DEXAMETASONA PROAGRO

Country: Argentina

Bahasa: Sepanyol

Sumber: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

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04-06-2024

Bahan aktif:

Dexametasona 21 fosfato; Vehículo c.s.

Boleh didapati daripada:

Laboratorio Veterinario Proagro S.A.

INN (Nama Antarabangsa):

Dexamethasone 21-phosphate; Vehicle c. s.

Komposisi:

Dexametasona 21 fosfato 0,2 g.; Vehículo c.s. 100 ml.

Laluan pentadbiran:

Intramuscular, Inyectable

Unit dalam pakej:

Frasco ampolla de 10 y 20 ml.

Kumpulan terapeutik:

Bovinos; Caninos; Equinos; Felinos; Ovinos; Porcinos

Kawasan terapeutik:

Antiinflamatorio de acción instantánea.

Ringkasan produk:

Antiinflamatorio corticoesteroide de rápida acción en solución inyectable lista para usar.

Risalah maklumat

                                DEXAMETASONA PROAGRO
Laboratorio Veterinario Proagro S.A.
Bovinos; Caninos; Equinos; Felinos; Ovinos; Porcinos
Descripción: Antiinflamatorio corticoesteroide de rápida acción en
solución inyectable lista para usar. Acción:
Antiinflamatorio de acción instantánea. Composición: Dexametasona
21 fosfato0,2 g.Vehículo c.s.100 ml.
Indicaciones: Procesos inflamatorios de diversa etiología,
cetosis, terapéutica de apoyo en vaca caída, inductor del parto en
bovinos,
hipersensibilidad y alergias. Contraindicaciones: Se
recomienda no aplicar a hembras gestantes, excepto indicación
profesional para
inducción de parto en bovinos y ovinos. En tratamientos prolongados,
se deberá
tener en cuenta el tiempo de recuperación en la inhibición del eje
hipotalámico-
hipófisiario-adrenal, cuya función se normalizará lentamente al
discontinuarse el
tratamiento. El uso de corticoides sistémicos está contraindicado en
las
infecciones micóticas, virales y bacterianas en las cuales no se haya
instaurado
la terapia antimicrobiana correspondiente. No administrar en animales
que padecen
tuberculosis activa, insuficiencia cardiaca congestiva grave,
hipertensión
arterial grave, úlcera péptica o duodenal, epilepsia, osteoporosis,
síndrome
urémico, diabetes, glaucoma, cataratas, queratitis herpética,
gestación y en
animales inmunodeprimidos. Se sugiere no vacunar a los animales que
estén bajo
tratamiento prolongado con corticoides, o de ser necesario se deberá
revacunar una
vez finalizado el mismo. No realizar administración intrasinovial si
se observa
sepsis en articulación o alrededor de ella, si existe la posibilidad
de fractura
ósea o cartílago dañado; si existen lesiones degenerativas de hueso
u
osteocondrosis. Restricciones de uso: No sacrificar
animales para consumo humano hasta 5 días después del último
tratamiento ni
destinar la leche de los animales tratados a consumo o industria hasta
72 horas
después del mismo. Dosificación: Modo de
Aplicación: Vía intramuscular (IM), endovenosa (E
                                
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