Desloratadine Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-12-2011

Bahan aktif:

δεσλοραταδίνη

Boleh didapati daripada:

Teva B.V

Kod ATC:

R06AX27

INN (Nama Antarabangsa):

desloratadine

Kumpulan terapeutik:

Αντιισταμινικά για συστηματική χρήση,

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Tanda-tanda terapeutik:

Η δεσλοραταδίνη Teva ενδείκνυται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με:αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2011-11-24

Risalah maklumat

                                18
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DESLORATADINE TEVA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Δεσλοραταδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΟ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Desloratadine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Desloratadine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Desloratadine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Desloratadine Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευα
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Desloratadine Teva 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg
δεσλοραταδίνη.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 1,2 mg λακτόζη
μονοϋδρική (βλ. παράγραφο
4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Μπλε, στρογγυλό, αμφίκυρτο
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
απλό και στις δύο πλευρές.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Desloratadine Teva ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών
και άνω για
την ανακούφιση των συμπτωμάτων που
σχετίζονται με:
−
αλλεργική ρινίτιδα (βλ. παράγραφο 5.1)
−
κνίδωση (βλ. παράγραφο 5.1)
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω)_
Η συνιστώμενη δόση του Desloratadine Teva 5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
είναι ένα
δισκίο μία φορά την ημέρα.
Η διαλείπουσα αλλεργική ρινίτιδα
(παρουσία των συμπτωμάτων για
λιγότερο από 4 ημέρες ανά
εβδομάδα ή για λιγότερο από 4
εβδομάδες) θα πρ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-12-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini