Darunavir Krka d.d.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-02-2023

Bahan aktif:

darunavir

Boleh didapati daripada:

KRKA, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

J05AE10

INN (Nama Antarabangsa):

darunavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirali għal użu sistemiku

Kawasan terapeutik:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Tanda-tanda terapeutik:

400mg u 800 mg pilloli miksija b'rita TabletsDarunavir Krka d. , mogħti flimkien ma 'doża baxxa ta' ritonavir huwa indikat, flimkien ma 'prodotti mediċinali antiretrovirali oħra għat-trattament ta' pazjenti bil-vajrus tal-immunodefiċjenza umana (HIV-1) . Darunavir Krka d. , il-ko-amministrat ma kobikistat huwa indikat flimkien ma 'prodotti mediċinali antiretrovirali oħra għat-trattament ta' pazjenti bil-vajrus tal-immunodefiċjenza umana (HIV-1) f'pazjenti adulti (ara sezzjoni 4. Darunavir Krka d. 400 mg u 800 mg-pilloli jistgħu jintużaw biex jipprovdu xierqa korsijiet tad-doża għall-kura ta 'l-HIV-1-infezzjoni fl-adulti u f'pazjenti pedjatriċi mill-eta' ta 3 snin u mill-inqas 40 kg piż tal-ġisem li huma:terapija antiretrovirali (ART) naïve mit-trattament (ara sezzjoni 4. L-ARTI-esperjenza bl-ebda darunavir mutazzjonijiet assoċjati ma 'reżistenza (DRV-RAMs) u li jkunu fil-plażma HIV-1 RNA ta' < 100, 000 kopji/ml CD4+ għadd taċ-ċelluli ≥ 100 x 106 ċelluli/l. Id-deċiżjoni li jinbeda it-trattament b'darunavir f'dawn l-ARTI-pazjenti b'esperjenza, ġenotipika l-ittestjar għandu jiggwida l-użu ta ' darunavir (ara sezzjonijiet 4. 2, 4. 3, 4. 4 u 5. 600 mg pilloli miksija b'TabletsDarunavir Krka d. , mogħti flimkien ma 'doża baxxa ta' ritonavir huwa indikat, flimkien ma 'prodotti mediċinali antiretrovirali oħra għat-trattament ta' pazjenti bil-vajrus tal-immunodefiċjenza umana (HIV-1) . Darunavir Krka d. 600 mg pilloli jistgħu jintużaw biex jipprovdu xierqa korsijiet tad-doża (ara sezzjoni 4. 2):Għat-trattament ta ' l-HIV-1 infezzjoni fil-kura antiretrovirali (ART)-l-esperjenza f'pazjenti adulti, inklużi dawk li ġew ħafna ttrattati minn qabel. Għat-trattament ta 'l-HIV-1 infezzjoni fil-pazjenti pedjatriċi mill-eta' ta 3 snin u mill-inqas 15-il kg piż tal-ġisem. Id-deċiżjoni li jinbeda it-trattament b'darunavir amministrat flimkien ma 'doża baxxa ta' ritonavir, għandha tingħata konsiderazzjoni kbira lill-istorja tat-trattament tal-pazjent individwali u l-mudelli ta 'tibdiliet ġenetiċi assocjati ma' mediċini differenti. Testijiet ġenotipiċi u finotipiċi (fejn disponibbli) u l-istorja tat-trattament għandhom jiggwidaw l-użu ta ' darunavir.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2018-01-18

Risalah maklumat

                                98
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
99
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DARUNAVIR KRKA D.D. 400 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
DARUNAVIR KRKA D.D. 800 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
darunavir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Darunavir Krka d.d. u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Darunavir Krka d.d.
3.
Kif għandek tieħu Darunavir Krka d.d.
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Darunavir Krka d.d.
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DARUNAVIR KRKA D.D. U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DARUNAVIR KRKA D.D.?
Darunavir Krka d.d. fih is-sustanza attiva darunavir. Darunavir Krka
d.d. huwa mediċina antiretrovirali
użat għat-trattament ta’ infezzjoni bil-Virus Uman
tal-Immunodefiċjenza (HIV). Huwa jagħmel parti
minn grupp ta’ mediċini imsejħa Impedituri ta’ Protease.
Darunavir Krka d.d. jaħdem billi jnaqqas l-
ammont ta’ HIV f’ġismek. Dan itejjeb is-sistema immuni tiegħek u
jnaqqas ir-riskju li tiżviluppa mard
li għandu x’jaqsam ma’ infezzjoni bl-HIV.
GĦALXIEX JINTUŻA?
Il-pilloli ta’ Darunavir Krka d.d. 400, 800 milligramma jintużaw
għat-trattament ta’ adulti u tfal (3 snin
u aktar, tal-anqas b’piż tal-ġisem ta’ 40 kilogramma) li huma
infettati bl-HIV u
-
li qatt ma kienu użaw mediċini antiretrovirali qabel.
-
f’ċerti pazjenti li użaw mediċini antiret
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Darunavir Krka d.d. 400 mg pilloli miksijin b’rita
Darunavir Krka d.d. 800 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Darunavir Krka d.d. 400 mg pilloli miksijin b’rita:
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mg darunavir.
Darunavir Krka d.d. 800 mg pilloli miksijin b’rita:
Kull pillola miksija b’rita fiha 800 mg darunavir.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Darunavir Krka d.d. 400 mg pilloli miksijin b’rita:
Pilloli kannella fl-isfar, ovali, bikonvessi miksijin b’rita,
imnaqqxin b’marka S1 fuq naħa waħda.
Dimensjoni tal-pillola: 17 x 8.5 mm.
Darunavir Krka d.d. 800 mg pilloli miksijin b’rita:
Pilloli ħomor fil-kannella, ovali, bikonvessi miksijin b’rita,
imnaqqxin b’marka S3 fuq naħa waħda.
Dimensjoni tal-pillola: 20 x 10 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Darunavir Krka d.d., mogħti flimkien ma’ doża baxxa ta’
ritonavir huwa indikat, flimkien ma’
prodotti mediċinali antiretrovirali oħra, għall-kura ta’ pazjenti
b’infezzjoni bil-virus uman tal-
immunodefiċjenza (HIV-1).
Darunavir Krka d.d., mogħti flimkien ma’ cobicistat huwa indikat,
flimkien ma’ prodotti mediċinali
antiretrovirali oħra, għall-kura ta’ infezzjoni bil-virus
tal-immunodefiċjenza umana f’ adulti u
adolexxenti (b’età ta’ 12-il sena u aktar, li jiżnu mill-anqas
40 kg) (ara sezzjoni 4.2).
Il-pilloli Darunavir Krka d.d. 400 mg u 800 mg jistgħu jintużaw biex
jipprovdu skedi ta’ għoti ta’ dożi
xierqa għat-trattament ta’ infezzjoni ta’ HIV-1 f’pazjenti
adulti u pedjatriċi minn età ta’ 3 snin u b’tal-
anqas 40 kg ta’ piż tal-ġisem li:
-
qatt ma ħadu kura b’antiretrovirali (ART), qabel (ara sezzoni 4.2).
-
jkunu diġà ħadu ART mingħajr ma jkollhom mutazzjonijiet assoċjati
ma’ reżistenza għal
darunavir (DRV
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-02-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini