Country: Belgium
Bahasa: Belanda
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Tacrolimusmonohydraat 1,022 mg - Eq. Tacrolimus 1 mg
Sandoz SA-NV
L04AD02
Tacrolimus Monohydrate
1 mg
Capsule met verlengde afgifte, hard
Tacrolimusmonohydraat 1.022 mg
Oraal gebruik
Tacrolimus
CTI-code: 547706-08 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 547706-07 - De grootte van de verpakking: 100 (2 x 50) - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421025076 - CNK-code: 4133963 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 547706-06 - De grootte van de verpakking: 60 (60 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 547706-05 - De grootte van de verpakking: 60 (2 x 30) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 547706-04 - De grootte van de verpakking: 50 (50 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 547706-03 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 547706-02 - De grootte van de verpakking: 30 (30 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 547706-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2019-10-21
5 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT DAILIPORT 0,5 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE DAILIPORT 1 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE DAILIPORT 2 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE DAILIPORT 3 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE DAILIPORT 5 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE tacrolimus LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Dailiport en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DAILIPORT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Dailiport bevat als werkzame stof tacrolimus. Het is een immunosuppressivum. Na een transplantatie (lever, nier) zal het afweersysteem van uw lichaam proberen het nieuwe orgaan af te stoten. Dailiport wordt gebruikt om deze afweerreactie van uw lichaam te beïnvloeden zodat het nieuwe, getransplanteerde orgaan door uw lichaam kan worden geaccepteerd. Dailiport kan ook voorgeschreven worden voor alle opgang zijnde afstotingen van uw getransplanteerde lever, nier, hart of ander orgaan wanneer een eerdere behandeling de afweerreactie van uw lichaam niet voldoende kon onderdrukken. Dailiport wordt gebruikt bij volwassenen. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voo Baca dokumen lengkap
21 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Dailiport 0,5 mg harde capsules met verlengde afgifte Dailiport 1 mg harde capsules met verlengde afgifte Dailiport 2 mg harde capsules met verlengde afgifte Dailiport 3 mg harde capsules met verlengde afgifte Dailiport 5 mg harde capsules met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 0,5 mg tacrolimus (als monohydraat). Hulpstoffen met bekend effect: Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 51 mg lactose (als monohydraat). Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 5,4 microgram Zonnegeel FCF (E 110). Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 0,4 microgram Allura rood AC (E 129). Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 3,4 microgram tartrazine (E 102). Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 1 mg tacrolimus (als monohydraat). Hulpstoffen met bekend effect: Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 102 mg lactose (als monohydraat). Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 7,4 microgram Zonnegeel FCF (E 110). Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 0,6 microgram Allura rood AC (E 129). Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 2 mg tacrolimus (als monohydraat). Hulpstoffen met bekend effect: Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 204 mg lactose (als monohydraat). Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 9,3 microgram Zonnegeel FCF (E 110). Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 0,8 microgram Allura rood AC (E 129). Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 17,4 microgram tartrazine (E 102). Elke harde capsule met verlengde afgifte bevat 3 mg tacrolimus (als monohydraat). Hulpstoffen met bekend effect: Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 306 mg lactose (als monohydraat). Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 51,9 microgram Zonnegeel FCF (E 110). Elke harde capsules met verlengde afgifte bevat 1,0 microgram Allura rood AC (E 129). Elke harde capsule met verlengde afgift Baca dokumen lengkap