Country: Norway
Bahasa: Norway
Sumber: Statens legemiddelverk
Dabigatraneteksilatmesilat
Sandoz A/S
B01AE07
Dabigatraneteksilatmesilat
110 mg
Kapsel, hard
Blisterpakning 180 stk
C
Markedsført
2023-11-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN DABIGATRAN ETEXILATE SANDOZ 110 MG HARDE KAPSLER DABIGATRANETEKSILAT Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Dabigatran etexilate Sandoz er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Dabigatran etexilate Sandoz 3. Hvordan du bruker Dabigatran etexilate Sandoz 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Dabigatran etexilate Sandoz 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Dabigatran etexilate Sandoz er og hva det brukes mot Dabigatran etexilate Sandoz inneholder virkestoffet dabigatraneteksilat og tilhører en gruppe legemidler kalt blodfortynnende (antikoagulantia). Det virker ved å blokkere en substans i kroppen som inngår i dannelsen av blodpropper. Dabigatran etexilate Sandoz brukes hos voksne til å: • forebygge dannelsen av blodpropp i venene etter kne- og hofteprotesekirurgi. • forebygge blodpropp i hjernen (slag) og i andre blodårer i kroppen dersom du har en form for uregelmessig hjerterytme kalt ikke-klaffeassosiert atrieflimmer, og minst én annen risikofaktor. • behandle blodpropper i venene i bena og lungene og til å forebygge at blodpropper danner seg på nytt i venene i bena og lungene. Dabigatran etexilate Sandoz brukes hos barn til å: • behandle blodpropper og forebygge at blodpropper danner seg på nytt. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Dabigatran etexilate San Baca dokumen lengkap
1. LEGEMIDLETS NAVN Dabigatran etexilate Sandoz 110 mg harde kapsler 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver harde kapsel inneholder 110 mg dabigatraneteksilat (som mesilat). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Kapsel, hard Kapsel i størrelse ‘1’ med hvit, ugjennomsiktig topp påtrykt ‘MD’ og hvit, ugjennomsiktig bunn påtrykt ‘110’ i sort blekk, som inneholder en blanding av hvite til lysegule pellets og lysegult granulat. Dimensjoner: ca. 19,8 mm x 6,9 mm. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Primær forebyggelse av venøse tromboemboliske hendelser (VTE) hos voksne pasienter som har gjennomgått elektiv total hofteprotesekirurgi eller total kneprotesekirurgi. Forebyggelse av slag og systemisk embolisme hos voksne pasienter med ikke-klaffeassosiert atrieflimmer med én eller flere risikofaktorer, slik som tidligere slag eller transitorisk iskemisk anfall (TIA), alder ≥ 75 år, hjertesvikt (NYHA klasse ≥ II), diabetes mellitus, hypertensjon. Behandling av dyp venetrombose (DVT) og lungeembolisme (LE), og forebyggelse av residiverende DVT og LE hos voksne pasienter. Behandling av VTE og forebyggelse av residiverende VTE hos pediatriske pasienter fra fødsel opptil 18 år. Se pkt. 4.2 for alderstilpassede doseringsformer. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Dabigatran etexilate Sandoz kapsler kan brukes til voksne og pediatriske pasienter i alderen 8 år eller eldre, som er i stand til å svelge kapslene hele. Dabigatraneteksilat drasjert granulat kan brukes til barn under 12 år så snart barnet er i stand til å svelge myk mat. Dabigatraneteksilat pulver og væske til mikstur, oppløsning skal kun gis til barn under 1 år. Dabigatran etexilate Sandoz er kun tilgjengelig som harde kapsler. For pediatriske pasienter under 8 år henvises det til andre legemidler. Når det byttes mellom formuleringer, kan det hende at dosen må endres. Dosen som er angitt i den aktuelle doseringstabellen for en formulering, skal foreskrives basert på barne Baca dokumen lengkap