Cystadrops

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-02-2017

Bahan aktif:

Mercaptaminhydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

S01XA21

INN (Nama Antarabangsa):

mercaptamine

Kumpulan terapeutik:

Ophthalmika

Kawasan terapeutik:

Cystinose

Tanda-tanda terapeutik:

Cystadrops ist indiziert zur Behandlung von Hornhaut-Cystin-Kristallausscheidungen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren mit Cystinose.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Autorisiert

Tarikh kebenaran:

2017-01-18

Risalah maklumat

                                20
B. PACKUNGSBEILAGE
21
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
CYSTADROPS 3,8 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
cysteamin (Mercaptamin)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Cystadrops und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Cystadrops beachten?
3.
Wie ist Cystadrops anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Cystadrops aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CYSTADROPS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST CYSTADROPS?
Cystadrops sind Augentropfen, Lösung, und enthalten den Wirkstoff
Cysteamin (auch bekannt als
Mercaptamin).
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cysteamin verringert die Menge von Cystinkristallen auf der
Augenoberfläche (Hornhaut) bei
Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren mit Cystinose.
WAS IST CYSTINOSE?
Cystinose ist eine seltene Erbkrankheit, bei der der Körper nicht in
der Lage ist, überschüssiges Cystin
(eine Aminosäure) auszuscheiden, so dass sich Cystinkristalle an
verschiedenen Organen (wie z. B.
Nieren und Augen) ablagern. Eine Ansammlung von Kristallen in den
Augen kann zu einer erhöhten
Empfindlichkeit gegenüber Licht (Photophobie), Zerstörung der
Hornhaut (Keratopathie) und zum
Verlust des Sehvermögens führen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CYSTADROPS BEACHTEN?
CYSTADROPS DARF NICHT ANGE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                _ _
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Cystadrops 3,8 mg/ml Augentropfen, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält Mercaptaminhydrochlorid, das 3,8 mg Mercaptamin
(Cysteamin) entspricht.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
1 ml Augentropfen, Lösung, enthält 0,1 mg Benzalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung.
Viskose, klare Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cystadrops ist zur Behandlung von Cystinablagerungen in der Hornhaut
bei Erwachsenen und Kindern
ab 2 Jahren mit Cystinose indiziert.
_ _
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Einleitung der Behandlung mit Cystadrops muss unter Aufsicht eines
Arztes erfolgen, der über
Erfahrung in der Behandlung von Cystinose verfügt.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 4-mal täglich einen Tropfen pro Auge
während der Wachstunden. Der
empfohlene Abstand zwischen den einzelnen Einträufelungen beträgt 4
Stunden. Die Dosis kann in
Abhängigkeit vom Ergebnis der Augenuntersuchung (wie z. B.
Beurteilung der Cystinablagerungen in
der Hornhaut, Photophobie) schrittweise (auf eine tägliche
Mindestdosis von 1 Tropfen pro Auge)
verringert werden.
Wenn der Patient die Anwendung der Augentropfen einmal vergisst, ist
er anzuweisen, die
Behandlung mit der nächsten Einträufelung fortzusetzen.
Die Dosis von 4 Tropfen täglich pro Auge darf nicht überschritten
werden.
Wird die Behandlung mit Cystadrops unterbrochen, nimmt die Ansammlung
von Cystinkristallen in
der Hornhaut zu. Die Behandlung darf nicht abgebrochen werden.
_Kinder und Jugendliche _
Cystadrops kann bei Kindern ab 2 Jahren mit der gleichen Dosis wie bei
Erwachsenen angewendet
werden (siehe Abschnitt 5.1).
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Cystadrops bei Kindern im Alter von
unter 2 Jahren ist nicht
erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
Art der Anwendung
Zur Anwendung am Auge.
3
Um die Anwendung zu erleichtern,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-02-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen