Cyltezo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-11-2017

Bahan aktif:

adalimumab

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

L04AB04

INN (Nama Antarabangsa):

adalimumab

Kumpulan terapeutik:

Immunosupressandid

Kawasan terapeutik:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Tanda-tanda terapeutik:

Palun vaadake jaotist 4. Tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2017-11-10

Risalah maklumat

                                65
B. PAKENDI INFOLEHT
66
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CYLTEZO 40 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
adalimumab
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Arst annab teile patsiendi hoiatuskaardi, mis sisaldab tähtsat
ohutusalast teavet, millest peate
teadlik olema enne Cyltezo-ravi alustamist ja Cyltezo-ravi ajal.
Kandke patsiendi hoiatuskaarti
endaga kaasas.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cyltezo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cyltezo kasutamist
3.
Kuidas Cyltezo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cyltezo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
7.
Kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON CYLTEZO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cyltezo
sisaldab
toimeainena
adalimumabi.
See
ravim
avaldab
toimet
teie
organismi
immuunsüsteemile (kaitsesüsteemile).
Cyltezo on ette nähtud järgmiste põletikuliste haiguste raviks:

reumatoidartriit,

polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit,

entesiidiga seotud artriit,

anküloseeriv spondüliit,

radiograafilise anküloseeriva spondüliidi leiuta aksiaalne
spondüloartriit,

psoriaatiline artriit,

psoriaas,

mädane higinäärmepõletik,

Crohni tõbi,

haavandiline koliit

mitteinfektsioosne soonkestapõletik.
Cyltezo toimeaine adalimumab on monoklonaalne antikeha. Mono
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet.
Tervishoiutöötajatel
palutakse
teavitada
kõigist
võimalikest
kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cyltezo 40 mg süstelahus süstlis
Cyltezo 40 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Cyltezo 40 mg süstelahus süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Cyltezo 40 mg süstelahus pen-süstlis
Üks 0,8 ml üheannuseline pen-süstel sisaldab 40 mg adalimumabi.
Adalimumab on rekombinantne inimese monoklonaalne antikeha, mis on
toodetud hiina hamstri
munasarjarakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik).
Selge kuni kergelt küütlev lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Reumatoidartriit
Cyltezo kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
▪
mõõduka kuni raske ägeda reumatoidartriidi raviks täiskasvanud
patsientidele, kui haigust
modifitseerivate antireumaatiliste ravimite (sh metotreksaadi) toime
ei ole piisav;
▪
raske ägeda ja progresseeruva reumatoidartriidi raviks
täiskasvanutele, keda ei ole eelnevalt
metotreksaadiga ravitud.
Cyltezo’t võib monoteraapiana kasutada juhul, kui metotreksaat ei
ole talutav või kui metotreksaatravi
jätkamine on sobimatu.
Cyltezo kombinatsioonis metotreksaadiga aeglustab liigesekahjustuse
progresseerumist
(mõõdetakse
röntgenleiu alusel) ja parandab füüsilist funktsiooni.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Polüartikulaarne juveniilne idiopaatiline artriit_
Adalimumab
kombinatsioonis
metotreksaadiga
on
näidustatud
ägeda
polüartikulaarse
juveniilse
idiopaatilise artriidi raviks patsientidele alates 2 aasta vanusest,
kelle ravivastus ühele või enamale
3
haigust modifitseerivale antireumaatilisele ravimile (HMR) on olnud
ebapiisav. Adalimumabi võib
manustada monoteraapiana juhul,
kui esineb talumatus metotreksaadi suhtes või kui ravi jä
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 12-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 12-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-11-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen