Country: Kanada
Bahasa: Perancis
Sumber: Health Canada
Acide tranexamique
PFIZER CANADA ULC
B02AA02
TRANEXAMIC ACID
500MG
Comprimé
Acide tranexamique 500MG
Orale
100
Prescription
HEMOSTATICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114760001; AHFS:
APPROUVÉ
2001-08-07
_CYKLOKAPRON (acide tranexamique) _ _Page 1 de 25_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS Pr CYKLOKAPRON MD Acide tranexamique Comprimé à 500 mg pour la voie orale et Solution pour injection intraveineuse, 100 mg/mL Norme du fabricant Agent antifibrinolytique Pfizer Canada SRI 17300, autoroute Transcanadienne Kirkland (Québec) H9J 2M5 M.D. de Pfizer Health AB Pfizer Canada SRI, licencié © Pfizer Canada SRI 2021 Date d’autorisation initiale : 5 décembre 1995 Date de révision : 25 novembre 2021 Numéro de contrôle de la présentation : 254356 _ _ _CYKLOKAPRON (acide tranexamique) _ _Page 2 de 25_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 2 CONTRE-INDICATIONS 2021-11 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.4 Administration. 2021-11 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 2021-11 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES . MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ......................... 4 1 INDICATIONS .............................................................................................................. 4 1.1 Enfants .............................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques.............................................................................. 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique .... Baca dokumen lengkap