CURACEF DUO, 50 mg/ml / 150 mg/ml, injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok

Country: Slovakia

Bahasa: Slovak

Sumber: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Boleh didapati daripada:

Virbac, Francúzsko

Kod ATC:

QJ01DD99

Borang farmaseutikal:

inj.

Unit dalam pakej:

1x250 ml; 1x100 ml; 1x50 ml

Dikeluarkan oleh:

VRB, F

Ciri produk

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CURACEF DUO, 50 mg/ml / 150 mg/ml, injekčná suspenzia pre hovädzí
dobytok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Ceftiofurum (hydrochloridum)
50,0
mg
Ketoprofenum
150,0
mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Sivobiela až ružovkastá suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na liečbu respiračného ochorenia hovädzieho dobytka spôsobeného
zárodkami _Mannheimia _
_haemolytica_ a _Pasteurella multocida _citlivými na ceftiofur a na
redukciu pridružených klinických
príznakov zápalu alebo horúčky.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch známej rezistencie na
iné cefalosporíny alebo beta-laktámové antibiotiká.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na ceftiofur a iné

-
laktámové antibiotiká
.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na ketoprofén.
Nepoužívať u hydiny (vrátane vajec) pre riziko rozšírenia
antimikrobiálnej rezistencie na ľudí.
Nepodávať iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID) a
kortikosteroidy súčasne alebo v rozpätí 24
hodín.
Nepoužívať u zvierat postihnutých srdcovými, pečeňovými, alebo
obličkovými ochoreniami, tam kde
je možná žalúdočno-črevná ulcerácia alebo krvácanie, kde sú
prejavy krvnej dyskrázie.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Nepoužívať u dehydrovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat, u ktorých je možné
riziko zvýšenej renálnej toxicity.
1
4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
i) Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
V prípade výskytu alergickej reakcie prerušiť liečbu.
Liek pôsobí selektívne na rezistentné kmene baktérií, ktoré sú
nositeľmi betalaktamáz s rozšíreným
spektrom (ESBL) a môžu predstavovať riziko pre ľudské zdravie v
príp