Corlentor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-02-2019

Bahan aktif:

ivabradin-hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

C01EB17

INN (Nama Antarabangsa):

ivabradine

Kumpulan terapeutik:

SZÍV-TERÁPIA

Kawasan terapeutik:

Angina Pectoris; Heart Failure

Tanda-tanda terapeutik:

Tüneti kezelés a krónikus stabil angina pectorisIvabradine javallt a tüneti kezelés a krónikus stabil angina pectoris, a koszorúér-betegség felnőttek a normál sinus ritmus, valamint a pulzusszám legalább 70 bpm. Az ivabradin jelezte:a felnőttek nem tudnak elviselni, illetve ellenjavallt felhasználása a béta-blockersor kombinálva béta-blokkolók, a betegek nem megfelelően ellenőrzött optimális béta-blokkoló adag. A kezelés a krónikus szív failureIvabradine jelzi a krónikus szívelégtelenség NYHA II-IV osztály szisztolés diszfunkció, a betegek a sinus ritmus, akinek a szíve arány ≥ 75 bpm, kombinálva a standard terápia beleértve a béta-blokkoló kezelés, vagy ha a béta-blokkoló-kezelés ellenjavallt vagy nem tolerálható.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2005-10-25

Risalah maklumat

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CORLENTOR 5 MG FILMTABLETTA
CORLENTOR 7,5 MG FILMTABLETTA
ivabradin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. (Lásd 4. pont).
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Corlentor és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Corlentor szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Corlentor-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Corlentor-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CORLENTOR MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Corlentor (ivabradin) az alábbi betegségek kezelésére szolgáló
szívgyógyszer:
-
Tünetekkel járó stabil angina pektorisz (ami mellkasi fájdalmat
okoz) olyan felnőtt betegeknél,
akiknek a pulzusa legalább 70 ütés percenként. Olyan felnőtt
betegeknél alkalmazzák, akiknek a
szervezete nem tudja elviselni a béta-blokkolóknak nevezett
szívgyógyszereket, vagy akik nem
szedhetik azokat. Alkalmazzák még béta-blokkolókkal
kombinációban is olyan felnőtt
betegeknél, akiknek a betegsége nem tartható teljesen kordában
béta-blokkolóval
-
Idült (krónikus) szívelégtelenség olyan betegeknél, akik pulzusa
legalább 75 ütés percenként. A
szokásos kezeléssel (beleértve az 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Corlentor 5 mg filmtabletta
Corlentor 7,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL_ _
Corlentor 5 mg filmtabletta
5 mg ivabradint tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
_Ismert hatású segédanyag: _
63,91 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Corlentor 7,5 mg filmtabletta
7,5 mg ivabradint tartalmaz filmtablettánként (hidroklorid
formájában).
_Ismert hatású segédanyag: _
61,215 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Corlentor 5 mg filmtabletta
Lazac színű, hosszúkás alakú, mindkét oldalán bemetszéssel
ellátott filmtabletta egyik oldalán „5”, a
másik oldalán
bevésettel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Corlentor 7,5 mg filmtabletta
Lazac színű, háromszög alakú, filmtabletta egyik oldalán
„7,5”, a másik oldalán
bevésettel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Krónikus, stabil angina pectoris tüneti kezelése
Az ivabradin krónikus, stabil angina pectoris tüneti kezelésére
javallott koszorúér-betegségben
szenvedő felnőtteknél, normális szinuszritmus és szívfrekvencia
>70/perc fennállása esetén. Az
ivabradin javallott:
-
olyan felnőttek számára, akiknél a béta-blokkolók alkalmazása
ellenjavallt vagy nem tolerálják
azt,
-
vagy béta-blokkolókkal kombinációban olyan betegeknél, akiknek
állapota optimális béta-
blokkoló adaggal nem kontrollálható.
Krónikus szívelégtelenség kezelése
Az ivabradin szisztolés diszfunkcióval társuló, NYHA II-IV
stádiumú, krónikus szívelégtelenségben
szenvedő olyan felnőtt betegeknél javallott, akiknek
szinuszritmusuk van, és akiknek a
szívfrekvenciája ≥75/perc, béta-blokkolóval folytatott kezelést
is tartalmazó standard kezeléssel
kombinálva, vagy olyan esetekben, amikor a béta-blokkolók
alkalmazása ellenjavallt vagy a beteg
nem tolerálja azt (lás
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 12-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-02-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen