Controloc Control

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-05-2023

Bahan aktif:

pantoprazol

Boleh didapati daripada:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (Nama Antarabangsa):

pantoprazole

Kumpulan terapeutik:

Proton pumpen inhibitors

Kawasan terapeutik:

Gastroøsofageal refluks

Tanda-tanda terapeutik:

Kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2009-06-11

Risalah maklumat

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CONTROLOC CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 2 uker.
-
Du skal ikke ta CONTROLOC Control i mer enn 4 uker uten at lege er
konsultert.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva CONTROLOC Control er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CONTROLOC Control
3.
Hvordan du bruker CONTROLOC Control
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CONTROLOC Control
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CONTROLOC CONTROL ER OG HVA DET BRUKES MOT
CONTROLOC Control inneholder virkestoffet pantoprazol, som blokkerer
”pumpen” som produserer
magesyre. Det reduserer derfor mengden syre i magen din.
CONTROLOC Control brukes til kortidsbehandling av reflukssymptomer
(f.eks. halsbrann, sure
oppstøt) hos voksne.
Refluks er tilbakestrømming av syre fra magen til spiserøret, som
kan bli betent og smertefullt. Dette
kan forårsake symptomer som smertefull brennende følelse i brystet
som stiger opp i svelget
(halsbrann) og en sur smak i munnen (sure oppstøt).
Du kan oppleve lindring av symptomene på sure oppstøt og halsbrann
etter bare en dags behandling
med CONTROLOC Control, men dette legemidlet er ikke ment for
umiddelbar lindring. Det kan være
nødvendig å ta tabletter i 2-3 etterfølgende dager for å lindre
symptomene.
Du må kontakte lege dersom du ikke 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CONTROLOC Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver enterotablett inneholder 20 mg pantoprazol (som
natriumsesquihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterotablett
Gul, oval, bikonveks, filmdrasjert tablett merket ”P20” med brunt
preg på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
CONTROLOC Control er indisert for korttidsbehandling av
reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, sure
oppstøt) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er 20 mg pantoprazol (èn tablett) daglig.
Det kan være nødvendig å ta tablettene i 2-3 etterfølgende dager
for å oppnå bedring av symptomer.
Ved fullstendig lindring av symptomer, skal behandlingen stanses.
Behandlingen skal ikke overskride 4 uker uten at lege er konsultert.
Dersom ingen bedring oppnås innen 2 ukers kontinuerlig behandling,
skal pasienten henvises til lege.
Spesielle populasjoner
_ _
Dosejustering er ikke nødvendig hos eldre eller hos de med nedsatt
nyre-eller leverfunksjon.
_Pediatrisk populasjon _
CONTROLOC Control er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18 år på
grunn av utilstrekkelige
data vedrørende sikkerhet og effekt.
Administrasjonsmåte
CONTROLOC Control 20 mg enterotabletter må ikke tygges eller knuses,
og skal svelges hele med
væske før måltid.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt 6.1.
3
Samtidig inntak av pantoprazol og HIV-proteasehemmere, der
absorpsjonen er avhengig av sur
intragastrisk pH, som atazanavir og nelfinavir, anbefales ikke på
grunn av signifikant reduksjon i
biotilgjengelighet av disse (se pkt. 4.5).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Pasienter skal henvises til lege dersom:
•
De har utilsiktet vekttap, anemi, gastrointestinal blødning, dysfagi,
vedvarende eller blodig
oppkast siden pantoprazol kan lindre symptomene og forsinke diagnosen
av alvorlige tilstander.
I disse t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-05-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini