Concerta 27 mg Retardtabletten

Country: Switzerland

Bahasa: Perancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

methylphenidati hydrochloridum

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag AG

Kod ATC:

N06BA04

INN (Nama Antarabangsa):

methylphenidati hydrochloridum

Borang farmaseutikal:

Retardtabletten

Komposisi:

methylphenidati hydrochloridum 27 mg, macrogolum 200'000, macrogolum 7'000'000, povidonum K 29-32, acidum succinicum, acidum stearicum, E 321, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (nigrum), natrii chloridum corresp. natrium 7.08 mg, cellulosi acetas, poloxamerum 188, hypromellosum, acidum phosphoricum concentratum, Überzug: lactosum monohydricum corresp. lactosum 4.9 mg, hypromellosum, E 171, triacetinum, E 172 (nigrum), macrogolum 400, cera carnauba, Drucktinte: E 172 (nigrum), propylenglycolum, hypromellosum, pro compresso obducto.

Kelas:

A+

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

Centre d'action action de longue durée

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

2003-07-31

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Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
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remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Concerta®
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Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes.
Qu'est-ce que Concerta et quand doit-il être utilisé?
Les comprimés à libération prolongée de Concerta contiennent 18
mg, 27 mg, 36 mg ou 54 mg du principe
actif chlorhydrate de méthylphénidate. Les comprimés à libération
prolongée ont une libération retardée,
c'est-à-dire qu'ils délivrent le principe actif petit à petit. La
couche externe du comprimé à libération

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Concerta®
Janssen-Cilag AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
DE
IT
Composition
Principes actifs
Chlorhydrate de méthylphénidate.
Excipients
Noyau du comprimé: butylhydroxytoluène (E 321), acétate de
cellulose, hypromellose, acide phosphorique
concentré, poloxamère 188, macrogol 200 000 et 7 000 000, povidone
K29-32, chlorure de sodium, acide
stéarique, acide succinique, oxydes de fer noir et jaune (E 172).
Comprimés à libération prolongée à 27 mg et à 54 mg: oxyde de
fer rouge (E 172).
Pelliculage: hypromellose, lactose monohydraté, dioxyde de titane (E
171), triacétine, cire de carnauba,
macrogol 400.
Comprimé à libération prolongée à 18 mg: oxyde de fer jaune (E
172) et acide stéarique en plus.
Comprimé à libération prolongée à 27 mg: oxyde de fer noir (E
172) en plus.
Comprimé à libération prolongée à 54 mg: oxydes de fer rouge et
jaune (E 172) en plus.
Encre d'impression: oxyde de fer noir (E 172), hypromellose,
propylèneglycol.
Teneur totale en sodium:
Comprimé à libération prolongée à 18 mg: 7,08 mg; comprimé à
libération prolongée à 27 mg: 7,08 mg;
comprimé à libération prolongée à 36 mg