Coliprotec F4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2020

Bahan aktif:

lifa ekki sjúkdómsvaldandi Escherichia coli O8: K87

Boleh didapati daripada:

Prevtec Microbia GmbH

Kod ATC:

QI09AE03

INN (Nama Antarabangsa):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Kumpulan terapeutik:

Svín

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Tanda-tanda terapeutik:

Fyrir virk bólusetningar svín gegn enterotoxigenic F4-jákvæð kólígerlar í því skyni að:draga úr tíðni í meðallagi alvarleg staða-venja kólígerlar niðurgangur (PWD) í svín;úr landnám dausgöminni og saur úthella enterotoxigenic F4-jákvæð kólígerlar frá sýkt svín.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2015-03-16

Risalah maklumat

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
Coliprotec F4
Frostþurrkað duft í mixtúru, dreifu handa svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Coliprotec F4 frostþurrkað duft í mixtúru, dreifu handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Sérhver skammtur bóluefnis inniheldur:
Lifandi ómeinvirkar _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/skammt
1
ekki veiklaðar
2
CFU = þyrpingafjöldi
Hvít eða hvítleit frostþurrkuð dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar svína gegn F4-jákvæðri _Escherichia coli_
sem myndar iðraeitur til þess að:
-
draga úr tíðni miðlungs til alvarlegs niðurgangs hjá svínum
eftir fráfærur, sem orsakast af
_Escherichia coli _
-
draga úr því að F4-jákvæð Escherichia coli sem myndar
iðraeitur taki sér bólfestu í dausgörn og
draga úr útskilnaði hennar gegnum hægðir frá sýktum svínum.
Upphaf ónæmis: 7 dögum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis: 21 dagur eftir bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
17
6.
AUKAVERKANIR
Í rannsóknum dró tímabundið úr þyngdaraukningu fyrstu vikuna
eftir bólusetningu. Hrollur var mjög
algengur í rannsóknum eftir bólusetningu. Gerið dýralækni
viðvart ef vart verður alvarlegra
aukaverkana eða aukaverkana sem ekki eru tilgreindar í
fylgiseðlinum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Coliprotec F4 frostþurrkað duft í mixtúru, dreifu handa svínum
2.
INNIHALDSLÝSING
Sérhver skammtur bóluefnis inniheldur:
Lifandi ómeinvirkar _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
til 9,0 x 10
8
CFU
2
/skammt
1
ekki veikluð
2
CFU = þyrpingafjöldi
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hvítt eða hvítleitt frostþurrkað duft í mixtúru, dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar svína frá 18 daga aldri gegn F4-jákvæðri
_Escherichia coli_ sem myndar iðraeitur
til þess að:
-
draga úr tíðni miðlungs til alvarlegs niðurgangs hjá svínum
eftir fráfærur, sem orsakast af
_Escherichia coli _
-
draga úr því að F4-jákvæð Escherichia coli sem myndar
iðraeitur taki sér bólfestu í dausgörn og
draga úr útskilnaði hennar gegnum hægðir frá sýktum svínum.
Upphaf ónæmis: 7 dögum eftir bólusetningu.
Ending ónæmis: 21 dagur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki skal bólusetja dýr sem eru í ónæmisbælandi meðferð.
Ekki skal bólusetja dýr sem eru í sýklalyfjameðferð sem er virk
gegn _Escherichia coli_.
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Viðhafið venjulega smitgát á öllum stigum lyfjagjafar.
3
Bólusettir grísir geta skilið út bóluefnisstofninn með hægðum
í a.m.k. 14 daga eftir bólusetningu.
Bóluefnisstofninn berst auðveldlega í önnur svín sem eru í
snertingu við bólusett svín. Óbólusett svín
sem eru í snertingu við bólusett svín hýsa og losa
bóluefnisstofninn á svipaðan hátt og bólusett svín. Á
þessum tíma skal forðast umgengni svína sem eru með bælt
ónæmiskerfi við bólusett svín.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Nota skal hlíf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2015

Lihat sejarah dokumen