Country: Portugal
Bahasa: Portugis
Sumber: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Actinobacillus pleuropneumoniae serótipo 1 (estirpe NT3) 0.0 ; Actinobacillus pleuropneumoniae serótipo 2 (estirpes PO, U3, B4, SZ II) 0.0
Ceva Saúde Animal
QI09AB07
Vaccine Actinobacilose swine
Suspensão injetável
Via intramuscular
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Suínos
Vacina Actinobacillus/Haemophilus
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 876/01/14RIVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 100 ml 876/01/14RIVPT Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO DE 2019 PÁGINA 1 DE 19 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO DE 2019 PÁGINA 2 DE 19 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Coglapix suspensão injetável para suínos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada dose de 2 ml contém: SUBSTÂNCIAS ATIVAS: _Actinobacillus pleuropneumoniae _serótipo 1 (estirpe NT3) e _Actinobacillus pleuropneumoniae _serótipo 2 (estirpes PO, U3, B4, SZ II)_ _ que expressam toxoide ApxI min. 28,9 unidades ELISA/ml*, toxoide ApxII min. 16,7 unidades ELISA/ml e toxoide ApxIII min. 6,8 unidades ELISA/ml *Unidades Elisa/ml título sorológico calculado em soros de coelhos imunizados ADJUVANTE: Gel de hidróxido de alumínio (como Al 3+ ) 4,85 mg EXCIPIENTES: Tiomersal máx. 0,22 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Suspensão injetável Líquido opaco, branco-acinzentado. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Suínos. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Para imunização ativa de suínos, como auxiliar no controlo da pleuropneumonia provocada por _Actinobacillus pleuropneumoniae_, serótipos 1 e 2, através da redução dos sinais clínicos e lesões pulmonares associados à doença. Início da imunidade: 21 dias após a segunda vacinação Duração da imunidade: 16 semanas após a vacinação 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não existem. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO DE 2019 PÁGINA 3 DE 19 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Não existe informação disponível sobre a eficácia da vacina em animais com anticorpos de origem materna. Contudo, geralmente, estes anticorpos não estão presentes em leitões com a idade de vacinação. Vacinar apenas animais saudáveis. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO Precauções espe Baca dokumen lengkap