Co-Ramipril Sandoz 2.5/12.5 Comprimés

Country: Switzerland

Bahasa: Perancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

ramiprilum, hydrochlorothiazidum

Boleh didapati daripada:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Kod ATC:

C09BA05

INN (Nama Antarabangsa):

ramiprilum, hydrochlorothiazidum

Borang farmaseutikal:

Comprimés

Komposisi:

ramiprilum 2.5 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, natrii hydrogenocarbonas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras, pro compresso, natrium 0.5589 mg.

Kelas:

B

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

Antihypertensivum

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

2007-02-08

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Information destinée aux patients
Co-Ramipril Sandoz®
Qu'est-ce que Co-Ramipril Sandoz et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Co-Ramipril Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Co-Ramipril Sandoz?
Co-Ramipril Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Co-Ramipril Sandoz?
Quels effets secondaires Co-Ramipril Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Co-Ramipril Sandoz?
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Où obtenez-vous Co-Ramipril Sandoz? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
septembre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Co-Ramipril Sandoz®
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Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Co-Ramipril Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Co-Ramipril Sandoz est une association médicamenteuse destinée au
traitement de l'hypertension artérielle et
est délivrée uniquement sur prescription du médecin. Le ramipril,
l'un des principes actifs de Co-Ramipril
Sandoz respectivement le ramiprilate, le m

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Informations structurées
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Co-Ramipril Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Co-Ramipril Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
DE
Principes actifs
Ramiprilum et hydrochlorothiazidum.
Excipients
Natrii hydrogenocarbonas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum,
amylum pregelificatum, natrii
stearylis fumaras.
1 comprimé 2,5 mg/12,5 mg contient 0,56 mg de sodium.
1 comprimé 5 mg/25 mg contient 1,11 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé (sécable, avec sillon de sécabilité) Co-Ramipril Sandoz
2,5/12,5 contient 2,5 mg ramipril et 12,5
mg hydrochlorothiazide.
1 comprimé (avec sillon de sécabilité) Co-Ramipril Sandoz 5/25
contient 5 mg ramipril et 25 mg
hydrochlorothiazide.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension chez les patients ayant besoin d'un traitement combiné.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie est fixée cas par cas, suivant la diminution souhaitée
et la tolérance. La durée du traitement
avec Co-Ramipril Sandoz est fixée par le médecin.
La posologie usuelle est d'un comprimé de Co-Ramipril Sandoz 2,5/12,5
mg ou de Co-Ramipril Sandoz 5/25
mg par jour. La tension artérielle est habituellement normalisée
avec ces posologies. Si la tension a