Country: Hungary
Bahasa: Hungary
Sumber: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
perindopril; indapamide
Krka d.d.,
C09BA04
perindopril; indapamide
14x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban 56x
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 01 - V - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 02 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 03 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 04 - V - TK - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 05 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 06 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 07 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 08 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21371 / 09 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: CO-PRENESSA 2 mg/0,625 mg tabletta - OGYI-T-20177; PERINDOPRIL/INDAPAMIDE VIATRIS 2 mg/0,625 mg tabletta - OGYI-T-20290; CO-MARANIL 2 mg/0,625 mg tabletta - OGYI-T-20293; COVEREX-AS PREKOMB 2,5 mg/0,625 mg filmtabletta - OGYI-T-20300; CO-PERINEVA 2 mg/0,625 mg tabletta - OGYI-T-21362; RINDECOMBI 2 mg/0,625 mg tabletta - OGYI-T-21381; VIDOTIN KOMB 2 mg/0,625 mg tabletta - OGYI-T-21827; PERINDOPRIL/INDAPAMID STADA 2 mg/0,625 mg tabletta - OGYI-T-22090; PERINDOPRIL-TOZILÁT/INDAPAMID TEVA 2,5 mg/0,625 mg filmtabletta - OGYI-T-22394
Generikus
2010-07-28
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Co-Prillana 2 mg/0,625 mg tabletta perindopril-terc-butil-amin/indapamid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Co-Prillana tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Co-Prillana tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Co-Prillana tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Co-Prillana tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Co-Prillana tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? Milyen típusú gyógyszer a Co-Prillana tabletta? A Co-Prillana tabletta kétféle hatóanyagot, perindoprilt és indapamidot tartalmaz. A Co-Prillana vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amit a magasvérnyomás-betegség (hipertónia) kezelésére alkalmaznak. Milyen betegségek esetén alkalmazható a Co-Prillana tabletta? A perindopril az úgynevezett angiotenzin-konvertáló enzim-gátlók (ACE-gátlók) csoportjába tartozik. Ezek úgy hatnak, hogy a vérerek kitágításával megkönnyítik a szív számára, hogy a vért átpumpálja rajtuk. Az indapamid vízhajtó. A vízhajtók fokozzák a vesék vizelet kiválasztását. Ugyanakkor az indapamid különbözik más v Baca dokumen lengkap
1. A GYÓGYSZER NEVE Co-Prillana 2 mg/0,625 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 2 mg perindopril-terc-butil-amint (mely megfelel 1,67 mg perindoprilnek) és 0,625 mg indapamidot tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag: laktóz 29,650 mg laktózt tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta Fehér vagy csaknem fehér, kerek, metszett élű, mindkét oldalán enyhén domború felületű, az egyik oldalán mélynyomású rövid vonallal ellátott tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Essentialis hypertonia. 4.2 Adagolás és alkalmazás Adagolás A Co-Prillana 2 mg/0,625 mg tabletta szokásos adagja naponta egyszer egy tabletta, amit lehetőleg reggel étkezés előtt kell bevenni. Ha egy hónapos kezelés után a vérnyomás nem rendeződött, akkor az adag a duplájára emelhető. Idősek (lásd 4.4 pont) A kezelést a szokásos adagban napi egyszer egy Co-Prillana 2 mg/0,625 mg tablettával kell kezdeni. Vesekárosodás (lásd 4.4 pont) Súlyos vesekárosodás esetén (30 ml/percnél alacsonyabb kreatinin-clearance), a kezelés ellenjavallt. Közepes mértékben károsodott vesefunkciójú (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc között) betegek esetében a maximális dózis napi egyszer egy Co-Prillana 2 mg/0,625 mg tabletta lehet. Azoknak a betegeknek, akiknek a kreatinin-clearance-e nagyobb vagy egyenlő, mint 60 ml/perc, nem szükséges a dózis módosítása. A szokásos orvosi ellenőrzés keretében gyakran kell vizsgálni a szérum kreatinin- és a szérum káliumszinteket. Májkárosodás (lásd 4.3, 4.4 és 5.2 pont) Súlyos májkárosodás esetén a kezelés ellenjavallt. Közepesen súlyos fokú májkárosodásban szenvedő betegek esetében nem szükséges a dózis módosítása. OGYÉI/63037/2021 2 Gyermekek és serdülők A Co-Prillana 2 mg/0,625 mg tablettát nem szabad alkalmazni gyermekeknél és serdülőknél, mivel a perindopril/indapamid hatásosságát és tolerálhatóságát Baca dokumen lengkap