Clopidogrel ratiopharm GmbH

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2013

Bahan aktif:

clopidogrel

Boleh didapati daripada:

Archie Samiel s.r.o.

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez ST-segmenta-pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-Q vilnis-miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASA);ST-segmenta-pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2009-07-28

Risalah maklumat

                                B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
klopidogrels (
_clopidogrelum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Clopidogrel ratiopharm GmbH un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel ratiopharm GmbH lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Clopidogrel ratiopharm GmbH satur aktīvo sastāvdaļu klopidogrelu,
kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi
formelementi, kas salīp kopā asinsreces
procesā. Novēršot šo salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi
mazina asins recekļa veidošanās iespēju
(procesu, ko sauc par trombozi).
Clopidogrel ratiopharm GmbH lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins
recekļu (trombu) veidošanos
cietos asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par
aterotrombozi, kas var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel ratiopharm GmbH Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst
asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (besilāta veidā) (
_clopidogrelum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur 3,80 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz pelēkbaltas, lāsumainas, apaļas un abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem aterotrombotisku
notikumu sekundāru profilaksei
šādos gadījumos:
•
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā
35 dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta
perifērisko artēriju slimība.
•
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju, lūdzu, skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
•
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu jāsāk, lietojot vienreiz 300 mg piesātinošo devu
un pēc tam turpinot lietot
75 mg reizi dienā (kopā ar acetilsalicilskābi (ASS) 75 mg – 325
mg dienā). Tā kā lielākas ASS
devas radīja lielāku asiņošanas risku, nav ieteicams lietot par
100 mg lielāku ASS devu.
Optimālais ārstēšanas i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 02-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 02-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini