Country: Kanada
Bahasa: Perancis
Sumber: Health Canada
Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)
PRO DOC LIMITEE
B01AC04
CLOPIDOGREL
75MG
Comprimé
Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 75MG
Orale
30/100/500
Prescription
PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440001; AHFS:
APPROUVÉ
2012-10-25
_CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel)_ _Monographie de produit _ _Page 1 de 73 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR CLOPIDOGREL Comprimés de clopidogrel Comprimés, clopidogrel à 75 mg sous forme de bisulfate de clopidogrel, par voie orale USP Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire PRO DOC LTÉE 2925, boul. Industriel Laval, Québec H7L 3W9 Numéro de contrôle de la présentation : 278248 Date d’approbation initiale : 25 octobre 2012 Date de révision : 1 septembre 2023 _CLOPIDOGREL (Comprimés de clopidogrel)_ _Monographie de produit _ _Page 2 de 73 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Système endocrinien/métabolisme 2021-10 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Sang 2023-09 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ............................................................................................................................... 5 1.2 Personnes âgées ................................................................................................................ 5 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION.................................................................................... 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ........................................................... 5 4.4 Admini Baca dokumen lengkap