Ciproxin HC Ohrentropfen, Suspension

Country: Switzerland

Bahasa: Perancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

ciprofloxacinum, hydrocortisonum

Boleh didapati daripada:

Novartis Pharma Schweiz AG

Kod ATC:

S02CA03

INN (Nama Antarabangsa):

ciprofloxacinum, hydrocortisonum

Borang farmaseutikal:

Ohrentropfen, Suspension

Komposisi:

ciprofloxacinum 2 mg ut ciprofloxacini hydrochloridum 2.329 mg, hydrocortisonum 10 mg, polysorbatum 20, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, lecithinum ex soja hydrogenatum, natrii chloridum, poly(alcohol vinylicus), aqua, alcohol benzylicus 9 mg, ad suspensionem pro 1 ml.

Kelas:

B

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

L'otite externe

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

1970-01-01

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Ciproxin® HC
Qu'est-ce que le Ciproxin
HC et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Ciproxin
HC ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Ciproxin
HC?
Ciproxin
HC peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Ciproxin
HC?
Quels effets secondaires Ciproxin
HC peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ciproxin
HC?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Ciproxin
HC? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mars 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Ciproxin® HC
Novartis Pharma Schweiz AG
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IT
Qu'est-ce que le Ciproxin HC et quand doit-il être utilisé?
Le Ciproxin HC doit être employé exclusivement sur prescription du
médecin et sous surveillance de celui-
ci.
Ciproxin HC s'utilise dans le traitement des infections bactériennes
aiguës de l'oreille externe. Ciproxin HC
contient l'antibiotique ciprofloxacine, du groupe des quinolones, dont
l'effet antibactérien s'exerce contre de
très nombreux types

Ciri produk

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Ciproxin® HC
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ciproxin® HC
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Ciprofloxacinum (ut Ciprofloxacini HCl), Hydrocortisonum.
Excipients
Polysorbatum 20 (E 432), Alcohol benzylicus (E 1519) 9,0 mg, Natrii
acetas trihydricus, Acidum aceticum
glaciale, Lecithin/Phospolipon 90H, Alcohol polyvinylicus, Natrii
chloridum, Aqua purificata ad
suspensionem pro ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de suspension auriculaire en gouttes contient 2 mg de
ciprofloxacine (soit 2,329 mg de chlorhydrate de
ciprofloxacine) et 10 mg d'hydrocortisone.
Une dose unique de 3 gouttes contient environ 180 µg de
ciprofloxacine et 0,9 mg d'hydrocortisone.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement des inflammations bactériennes aiguës de l'oreille
externe, dues à des micro-organismes sensibles
à la ciprofloxacine.
Posologie/Mode d’emploi
Il convient d'effectuer un test de sensibilité avant le début du
traitement.
Chez les enfants (dès deux ans), les adolescents et les adultes,
instiller pendant sept jours, trois gouttes de
suspension dans l'oreille atteinte, deux fois par jour. Bien agiter le
flacon immédiatement avant l'emploi.
Pour administrer les gout