Country: Moldova
Bahasa: Romania
Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Chymotrypsinum
Biofarma SAI
D03B
Chymotrypsinum
0,01 g
pulbere pentru solutie injectabila
N10
Cu reteta
Biofarma SAI
2012-11-20
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CHIMOTRIPSINĂ CRISTALINĂ pulbere pentru soluţie injectabilă NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18379 DIN 20.11.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Chimotripsină cristalină DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Chymotrypsinum COMPOZIŢIA 1 fiolă conţine: _substanţa activă:_ chimotripsină 0,01 g. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Pulbere liofilizată sau masă poroasă de culoare albă, fără miros, higroscopică, uşor solubilă în apă şi soluţie fiziologică. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Preparate pentru tratamentul plăgilor şi ulcerelor. Enzimă, D03B PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Chimotripsina reprezintă o enzimă proteolitică, obţinută din pancreasul vitelor cornute mari, hidrolizează preponderent legăturile, formate din resturile de tirozină, fenilalanină şi alţi aminoacizi aromatici. Scindează legăturile peptidice în molecula proteică şi produsele ei de descompunere. Posedă acţiune antiinflamatoare, deoarece factorii de inflamaţie prezintă proteine sau peptide cu masă moleculară înaltă (bradichinină, serotonină, produse necrotice şi etc.). Scindează ţesuturile necrotizate, fără afectarea ţesuturilor intacte, ca urmare a prezenţei în ele a antienzimelor specifice. INDICAŢII TERAPEUTICE Maladiile sistemului respirator, însoţite de cumularea sputei dense vâscoase – traheite, bronşite, boala bronşectatică, pneumonie, abces pulmonar, atelectazii, astm bronşic cu hipersecreţie. În practica chirurgicală şi traumatologie – cu scop de profilaxie a complicaţiilor postoperatorii (intervenţii chirur Baca dokumen lengkap