Cepedex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-12-2016

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Kod ATC:

QN05CM18

INN (Nama Antarabangsa):

dexmedetomidine

Kumpulan terapeutik:

Cats; Dogs

Kawasan terapeutik:

Psycholeptics, Hypnotiká a sedatíva

Tanda-tanda terapeutik:

Neinvazívne, mierne až stredne bolestivé postupy a vyšetrenia, ktoré vyžadujú obmedzenie, sedáciu a analgéziu u psov a mačiek. Hlboká sedácia a analgézia u psov pri súbežnom používaní s butorfanolom pri lekárskych a menších chirurgických zákrokoch. Premedikácia u psov a mačiek pred indukciou a udržiavaním celkovej anestézie.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2016-12-13

Risalah maklumat

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Cepedex 0,1 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Nemecko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cepedex 0,1 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
dexmedetomidín hydrochlorid
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Dexmedetomidín hydrochlorid
0,1 mg
(čo je ekvivalentné dexmedetomidínu
0,08 mg)
ZOZNAM POMOCNÝCH LÁTOK:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Číry bezfarebný injekčný roztok.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Neinvázne, mierne až stredne bolestivé zákroky a vyšetrenia,
ktoré vyžadujú obmedzenie pohybu,
sedáciu a zmiernenie bolesti u psov a mačiek.
Hlboký sedatívny a analgetický účinok u psov pri súčasnom
používaní s butorfanolom na lekárske
a nenáročné chirurgické zákroky.
Premedikácia u psov a mačiek pred indukciou a udržiavaním celkovej
anestézie.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s kardiovaskulárnymi poruchami.
Nepoužívať u zvierat s vážnymi systémovými ochoreniami alebo u
slabých zvierat.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektoré z pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Z dôvodu α
2
-adrenergického účinku spôsobuje dexmedetomidín pokles srdcového
rytmu aj telesnej
teploty.
31
U niektorých psov a mačiek môže dôjsť k zníženiu frekvencie
dýchania. Boli hlásené zriedkavé
prípady pľúcneho edému. Tlak krvi sa bude spočiatku zvyšovať a
potom sa vráti na normálnu alebo
pod normálnu úroveň. Z dôvodu periférneho zúženia ciev a
venóznej desaturácie počas normálneho
arteriálneho okysličovania môžu sliznice vyzerať bledé alebo s
modrým odtieň
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Cepedex 0,1 mg/ml injekčný roztok pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Dexmedetomidín hydrochlorid
0,1 mg
(čo je ekvivalentné dexmedetomidínu
0,08 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparaben (E 218)
2,0 mg
Propylparaben
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Číry, bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Neinvázne, mierne až stredne bolestivé zákroky a vyšetrenia,
ktoré vyžadujú obmedzenie pohybu,
sedáciu a zmiernenie bolesti u psov a mačiek.
Hlboký sedatívny a analgetický účinok u psov pri súčasnom
používaní s butorfanolom na lekárske
a nenáročné chirurgické zákroky.
Premedikácia u psov a mačiek pred vyvolaním a udržiavaním
celkovej anestézie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat s kardiovaskulárnymi poruchami.
Nepoužívať u zvierat s vážnymi systémovými ochoreniami alebo u
slabých zvierat.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektoré pomocné látky.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Podanie dexmedetomidínu šteňatám mladším ako 16 týždňov a
mačatám mladším ako 12 týždňov
nebolo skúmané.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Zvieratá by mali byť udržiavané v teple a pri konštantnej
teplote, a to ako počas vykonávania postupu,
tak aj pri prebúdzaní.
12 hodín pred aplikáciou lieku Cepedex sa odporúča nepodávať
zvieratám potravu. Vodu možno
podať.
Po liečbe, nepodávať zvieraťu vodu alebo jedlo kým nie je
schopné prehĺtať.
Počas sedácie sa môže vyskytnúť zákal rohovky. Oči treba
chrániť vhodným očným lubrikačným
prostriedkom.
U starších zvierat treba liek používať 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 16-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-11-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 16-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-12-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen