Caspofungin Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-03-2016

Bahan aktif:

οξική κασποφουνγκίνη

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AX04

INN (Nama Antarabangsa):

caspofungin

Kumpulan terapeutik:

Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση

Kawasan terapeutik:

Candidiasis; Aspergillosis

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Θεραπεία της εν τω βάθει ασπεργίλλωσης σε ενήλικους ή παιδιατρικούς ασθενείς που είναι ανθεκτικοί ή δυσανεκτικοί στην αμφοτερικίνη Β, λιπιδικές μορφές αμφοτερικίνης Β και/ή ιτρακοναζόλη. Η ανθεκτικότητα ορίζεται ως πρόοδος της λοίμωξης ή αποτυχία βελτίωσης μετά από ένα ελάχιστο διάστημα 7 ημερών από προγενέστερες θεραπευτικές δόσεις αποτελεσματικής αντιμυκητιασικής θεραπείας. Εμπειρική θεραπεία για την υποτιθέμενη μυκητιασικές λοιμώξεις (όπως Candida ή Aspergillus) σε εμπύρετη, ουδετεροπενικούς ενήλικες ή παιδιατρικούς ασθενείς.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2016-02-11

Risalah maklumat

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
caspofungin
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΣΕ ΕΣΆΣ
Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Caspofungin Accord και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Caspofungin Accord
3.
Πώς να πάρετε το Caspofungin Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Caspofungin Accord
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CASPOFUNGIN ACCORD
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Τ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Caspofungin Accord 50 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Caspofungin Accord 70 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Caspofungin Accord 50 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50 mg caspofungin (ως
acetate).
Caspofungin Accord 70 mg κόνις για πυκνό διάλυμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 70 mg caspofungin (ως
acetate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚOTEXNIKH ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Λευκή έως υπόλευκη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Θεραπεία της διηθητικής καντιντίασης
σε ενήλικες ή σε παιδιατρικούς
ασθενείς.

Θεραπεία της διηθητικής
ασπεργίλλωσης σε ενήλικες ή σε
παιδιατρικούς ασθενείς που είναι
ανθεκτικοί ή δεν ανέχονται την
αμφοτερικίνη Β, λιπιδικές μορφές της
αμφοτερικίνης Β και/ή την
ιτρακοναζόλη. Η ανθεκτικότητα
ορίζεται ως η εξέλιξη της φλεγμονής ή
η αποτυχία βελτίωσής της
μετά από προηγηθείσα αποτελεσματική

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 05-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 05-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-03-2016