Cartilago/Mandragora comp.

Country: Jerman

Bahasa: Jerman

Sumber: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Bahan aktif:

Antimonit (Pot.-Angaben); Argentum metallicum (Pot.-Angaben); Betula pendula ferm 34e (Pot.-Angaben); Cartilago articularis bovis (Pot.-Angaben); Mandragora e radice ferm (Pot.-Angaben)

Boleh didapati daripada:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Nama Antarabangsa):

Antimonite (Pot.-Information), Argentum metallicum (Pot.-Information), Betula pendula ferm 34e (Pot.-Information), Cartilago articularis bovis (Pot.-Information), Mandragora e radice ferm (Pot.-Information)

Borang farmaseutikal:

Globuli velati

Komposisi:

Teil 1 - Globuli velati; Antimonit (Pot.-Angaben) (02750) 0,1 Gramm; Argentum metallicum (Pot.-Angaben) (01811) 0,1 Gramm; Betula pendula ferm 34e (Pot.-Angaben) (10064) 0,1 Gramm; Cartilago articularis bovis (Pot.-Angaben) (18958) 0,1 Gramm; Mandragora e radice ferm (Pot.-Angaben) (19018) 0,1 Gramm

Laluan pentadbiran:

Zergehenlassen unter der Zunge

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

2003-11-29

Risalah maklumat

GEBRAUCHSINFORMATION
Cartilago/Mandragora comp.
Globuli velati 20 g
Anthroposophisches Arzneimittel bei Gelenkerkrankungen
Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen
Zul.-Nr. 6505935.00.01
Verwendbar bis
Ch.-B.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig
Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.
Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:
Wirkstoffe:
Antimonit Dil. D5
0,1 g
Argentum metallicum Dil. D7
0,1 g
Betula pendula ferm 34e Dil. D4
0,1 g
Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41b)
0,1 g
Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D4 (HAB, Vs. 34d)
0,1 g
(Die Bestandteile 3 und 5 werden über vier Stufen, die Bestandteile
3-5 über drei Stufen, die
Bestandteile 2-5 über zwei Stufen und alle Bestandteile über eine
Stufe gemeinsam
potenziert.)
Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium;
primär chronische,
deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis).
Gegenanzeigen: Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat
erfolgen und ersetzt nicht
andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei akut auftretenden
Zuständen, die z.B. mit
Rötung, Schwellung oder Überwärmung der Gelenke einhergehen, sowie
bei anhaltenden
oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Cartilago/Mandragora comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie
Cartilago/Mandragora
comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt
ist, dass Sie unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung:
Soweit nicht anders verordne