Cardizem Retard 90 mg depottabletti

Country: Finland

Bahasa: Finland

Sumber: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Bahan aktif:

Diltiazem hydrochloride

Boleh didapati daripada:

PFIZER OY

Kod ATC:

C08DB01

INN (Nama Antarabangsa):

Diltiazem hydrochloride

Dos:

90 mg

Borang farmaseutikal:

depottabletti

Unit dalam pakej:

Kaupan: 200 (VNR-numero: 482448) Ei kaupan: 100

Jenis preskripsi:

Resepti: 200 Ei kaupan: 100

Kawasan terapeutik:

diltiatseemi

Ringkasan produk:

; Soveltuvuus iäkkäille Diltiazemi hydrochloridum Vältä käyttöä iäkkäillä. Käytä vain erityistapauksissa. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat ummetus, bradykardia ja turvotus. Huomioi runsaat yhteisvaikutukset, etenkin digoksiinin ja beetasalpaajien kanssa. Vältä greippimehun käyttöä hoidon aikana.

Status kebenaran:

Myyntilupa myönnetty

Tarikh kebenaran:

1987-07-08

Risalah maklumat

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CARDIZEM
® RETARD 90 MG, 120 MG JA 180 MG DEPOTTABLETIT
diltiatseemihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cardizem Retard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cardizem Retard
-valmistetta
3.
Miten Cardizem Retard -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cardizem Retard -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CARDIZEM RETARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cardizem Retard on niin sanottu kalsiuminestäjä, joka estää
kalsiumin pääsyn tiettyihin soluihin. Tämä
vähentää sydämen työtä, jolloin sydänlihaksen ylikuormittumisen
ja rasitusrintakivun riski pienenee.
Cardizem Retard -valmiste laajentaa verisuonia, jolloin verenpaine
laskee.
Depottableteissa vaikuttava aine diltiatseemi on tabletin ytimessä.
Sitä ympäröi kuori, jossa on pieniä reikiä.
Diltiatseemi vapautuu ytimestä ruoansulatuskanavassa. Depottabletin
kuori kulkeutuu muuttumattomana
suoliston läpi ja poistuu ulosteen mukana.
Cardizem Retard -valmisteella hoidetaan rasitusrintakipua (angina
pectoris) ja kohonnutta verenpainetta
(hypertensio).
Diltiatseemia, jota Cardizem Retard sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy ne

Ciri produk

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cardizem Retard 90 mg depottabletti
Cardizem Retard 120 mg depottabletti
Cardizem Retard 180 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 90 mg, 120 mg tai 180 mg
diltiatseemihydrokloridia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: sakkaroosi.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
_90 mg: _Valkoinen, kupera, pyöreä tabletti (halkaisija 9 mm).
_120 mg: _Valkoinen, kupera, pyöreä tabletti (halkaisija 10 mm).
_180 mg: _Valkoinen, kupera, pyöreä tabletti (halkaisija 11 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Angina pectoris, kohonnut verenpaine.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Depottabletteja ei saa jakaa eikä pureskella. Annostus on
yksilöllinen.
Angina pectoris
Sopiva aloitusannos on 90 mg kaksi kertaa vuorokaudessa. Kahden viikon
hoidon jälkeen annos
voidaan vähitellen suurentaa enintään 360 mg:aan, jaettuna kahteen
antokertaan vuorokaudessa.
Tavallinen annos on 240 mg/vrk.
Kohonnut verenpaine
Sopiva aloitusannos on 90–120 mg kaksi kertaa vuorokaudessa. Kahden
viikon hoidon jälkeen annos
voidaan vähitellen suurentaa enintään 360 mg:aan, jaettuna kahteen
antokertaan vuorokaudessa.
Tavallinen annos on 240–360 mg/vrk.
4.3
VASTA-AIHEET
Diltiatseemi on vasta-aiheinen potilaille, joilla on
-
sairas sinus -oireyhtymä ilman toimivaa kammiotahdistinta
-
II tai III asteen eteis-kammiokatkos ilman toimivaa kammiotahdistinta
-
vaikea bradykardia (< 40 lyöntiä/min)
-
vasemman kammion vajaatoiminta, johon liittyy keuhkokongestio
-
yliherkkyys diltiatseemille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille
2
-
samanaikainen dantroleeni-infuusio (ks. kohta 4.5).
Epätasapainossa oleva sydämen vajaatoiminta, kardiogeeninen sokki,
akuutti sydäninfarkti,
hypotensio.
Samanaikainen käyttö ivabradiinin kanssa (ks. kohta 4.5).
Parenteraaliset valmisteet: Diltiatseemia ei tule myöskään antaa
laskimoon potilaille, joilla on
ylimääräinen oikorata (lyhyen PQ-ajan oireyhtymä /
Wolf-Parkinson-White