Country: Sweden
Bahasa: Sweden
Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
diltiazemhydroklorid
Ebb Medical AB
C08DB01
diltiazem Hydrochloride
90 mg
Depottablett
diltiazemhydroklorid 90 mg Aktiv substans; sackaros Hjälpämne
Receptbelagt
Förpacknings: Burk, 200 tabletter
Avregistrerad
2021-09-28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN CARDIZEM RETARD 90 MG DEPOTTABLETTER CARDIZEM RETARD 120 MG DEPOTTABLETTER diltiazemhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Cardizem Retard är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Cardizem Retard 3. Hur du använder Cardizem Retard 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Cardizem Retard ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD CARDIZEM RETARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Cardizem Retard är en så kallad kalciumantagonist som hämmar inflödet av kalcium i vissa celler. För hjärtat innebär det ett minskat arbete och därmed minskad risk för överansträngning av hjärtmuskeln. Risken för kärlkramp i hjärtat minskar. Vid förhöjt blodtryck vidgas blodkärlen, varvid blodtrycket sjunker. Cardizem Retard depottabletter innehåller diltiazem i en kärna omgiven av ett skal försett med små hål. Tablettskalet passerar opåverkat genom tarmen, medan den aktiva substansen löses ut under vägen genom mag-tarmkanalen. Behandling av kärlkramp i hjärtat (stabil angina pectoris) och högt blodtryck (hypertoni). 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CARDIZEM RETARD ANVÄND INTE CARDIZEM RETARD - Om du är allergisk mot diltiazemhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - Om du lider av allvarliga hjärtproblem (t.ex. vissa typer av hjärtblock, akut hjärtinfarkt Baca dokumen lengkap
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Cardizem Retard 90 mg depottabletter Cardizem Retard 120 mg depottabletter Cardizem Retard 180 mg depottabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 depottablett innehåller 90 mg, 120 mg resp 180 mg diltiazemhydroklorid. Hjälpämne med känd effekt: sackaros - 50 mg sackaros per 90 mg depottablett - 69 mg sackaros per 120 mg depottablett - 155 mg sackaros per 180 mg depottablett För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Depottablett 90 mg, 120 mg, 180 mg: vit, kupad, rund tablett. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Stabil angina pectoris. Hypertoni. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Depottabletterna får ej delas eller tuggas. De bör sväljas tillsammans med ½ glas vatten åtminstone 15 min. före födointag. Dosen avpassas individuellt. _Angina pectoris_ Lämplig begynnelsedos är 90 mg 2 gånger dagligen som efter två veckor successivt kan ökas till maximalt 360 mg/dag, fördelat på 2 dostillfällen. Normal dosering är 240 mg/dag. _Hypertoni_ Lämplig begynnelsedos 90-120 mg 2 gånger dagligen som efter två veckor successivt kan ökas till maximalt 360 mg/dag, fördelat på 2 dostillfällen. Normal dosering är 240-360 mg/dag. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Diltiazem är kontraindicerat hos patienter med: • Förmaksflimmer i kombination med WPW-syndrom • Sick sinus-syndrom, utom vid närvaro av en fungerande ventrikulär pacemaker • Obehandlad AV-block grad II och III, utom vid närvaro av en fungerande ventrikulär pacemaker _ _ • Svår bradykardi (under 40 slag per minut) • Hjärtsvikt • Vänsterkammarsvikt med lungstas • Akut hjärtinfarkt • Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1 • Samtidig användning av dantrolen infusion (se avsnitt 4.5) • Digitalisintoxikation • Samtidig användning av ivabradin (se avsnitt 4.5) • Samtidig användning av lomitapid (se avsnitt 4.5) 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Begränsad e Baca dokumen lengkap