Carbaglu

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-07-2011

Bahan aktif:

kargluminsav

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA05

INN (Nama Antarabangsa):

carglumic acid

Kumpulan terapeutik:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Kawasan terapeutik:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Tanda-tanda terapeutik:

A Carbaglu-t javasolt a kezelés:hyperammonaemia miatt N-acetil-glutamát - -szintáz elsődleges hiány;hyperammonaemia miatt isovaleric acidaemia;hyperammonaemia miatt methymalonic acidaemia;hyperammonaemia miatt propionsav acidaemia.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2003-01-24

Risalah maklumat

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CARBAGLU 200 MG DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
KARGLUMINSAV
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Carbaglu és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Carbaglu alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Carbaglu-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Carbaglu-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CARBAGLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Carbaglu segíti a plazma magas ammóniaszintjének (emelkedett
ammóniaszint a vérben)
csökkentését. Az ammónia különösen mérgező az agy számára,
és súlyos esetben akár csökkent
tudatállapothoz és kómához is vezethet.
A magas ammóniaszint kialakulhat
•
egy specifikus, májban található enzim, az
N-acetil-glutamát-szintáz hiánya miatt. Azok a
betegek, akik ebben a ritka rendellenességben szenvednek, nem
képesek a fehérjefogyasztás
után a szervezetükben keletkező nitrogénfelesleg
eltávolítására.
Ez a rendellenesség a beteg egész élete során megmarad, így a
kezelésre élethossziglan szükség
van.
•
izovaleriánsav acidémia, metilmalonát acidémia va
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Carbaglu 200 mg diszpergálódó tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg kargluminsav tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszpergálódó tabletta
A tabletták hosszúkás alakúak, fehér színűek, három metszett
jelzéssel és vésettel az egyik oldalon.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Carbaglu az
•
N-acetil-glutamát-szintáz elsődleges hiánya miatt kialakult
hyperammonaemia,
•
az izovaleriánsav acidaemia miatt kialakult hyperammonaemia,
•
a metilmalonát acidaemia miatt kialakult hyperammonaemia,
•
a propionsav acidaemia miatt kialakult hyperammonaemia,
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Carbaglu-kezelés megkezdése csak anyagcsere-betegségek
kezelésében jártas orvos felügyelete alatt
javasolt.
Adagolás:
•
N-acetil-glutamát-szintáz hiányban:
Klinikai tapasztalatok szerint a kezelés akár az első életnapon
megkezdhető.
A gyógyszer javasolt kezdeti adagja 100 mg/ttkg/nap, mely szükség
esetén 250 mg/ttkg/nap
mennyiségig emelhető.
Az adag a későbbiekben egyedileg módosítandó, a normális
plazma-ammóniaszint fenntartása
érdekében (lásd a 4.4 pontot).
Előfordulhat, hogy hosszú ideig nem kell az adagot a
testtömeg-gyarapodásnak megfelelően
módosítani, amennyiben a megfelelő anyagcsere-egyensúly fennáll;
a napi adag egyénenként változik,
10 mg/ttkg és 100 mg/ttkg között.
_Kargluminsav-válaszkészség vizsgálata _
Hosszú távú kezelés bevezetése előtt javasolt a kargluminsavval
szembeni egyéni válaszkészség
felmérése.
Például:
- Kómás állapotban lévő gyermek esetében 100-250 mg/ttkg/nap a
kezdő adag. Az ammónia
plazmakoncentrációját legalább minden gyógyszerbeadás előtt
ellenőrizni kell; a Carbaglu-kezelés
megkezdése után néhány órával az ammóniaszintnek
normalizálódnia kell.
- Közepesen súlyos hyp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen