Candesartan Zentiva 32 mg Tabletten

Country: Switzerland

Bahasa: Jerman

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

candesartanum cilexetilum

Boleh didapati daripada:

Helvepharm AG

Kod ATC:

C09CA06

INN (Nama Antarabangsa):

candesartanum cilexetilum

Borang farmaseutikal:

Tabletten

Komposisi:

candesartanum cilexetilum 32 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 243.6 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.72 mg.

Kelas:

B

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

Essentielle Hypertonie und Herzinsuffizienz

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

2012-03-02

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Information für Patientinnen und Patienten
Candesartan Zentiva®
Was ist Candesartan Zentiva und wann wird es angewendet?
Wann darf Candesartan Zentiva nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Candesartan Zentiva Vorsicht geboten?
Darf Candesartan Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Candesartan Zentiva?
Welche Nebenwirkungen kann Candesartan Zentiva haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Candesartan Zentiva enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Candesartan Zentiva? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Candesartan Zentiva®
Helvepharm AG
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IT
Was ist Candesartan Zentiva und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Candesartan Zentiva enthält als Wirkstoff Candesartan cilexetil und
dient zur Behandlung des
Bluthochdrucks (Hypertonie) bei Erwachsenen sowie Kindern und
Jugendlichen im Alter von 6 – 17 Jahren
und der Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz) bei Erwachsenen.
Candesartan Zentiva blockiert spezifisch
körpereigene Bindungsstellen (sog. Angiotensin-II-Rezeptoren).
Dadurch werden die Blutgefässe erweitert
und somit der Blutdruck gesenkt, respektive die

Ciri produk

FACHINFORMATION
Candesartan Helvepharm
Helvepharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Candesartanum cilexetilum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten (mit Bruchrille) à 4 mg, 8 mg, 16 mg und 32 mg Candesartan
cilexetil.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Essentielle Hypertonie.
Herzinsuffizienz mit einer linksventrikulären Auswurffraktion ≤40%,
wenn ACE-Hemmer nicht
toleriert werden oder als Add-on-Therapie zu ACE-Hemmern bei
Patienten, die trotz optimaler
Therapie eine symptomatische Herzinsuffizienz aufweisen, wenn
Mineralkortikoid-Rezeptor-
Antagonisten nicht vertragen werden.
Dosierung/Anwendung
Candesartan Helvepharm wird einmal täglich mit oder ohne Mahlzeiten
eingenommen.
Dosierung bei Hypertonie
Initialdosis
Erhaltungsdosis
8 mg einmal täglich 8–32 mg maximale Dosis täglich*
Dosierung bei Herzinsuffizienz
Initialdosis
Erhaltungsdosis
4 mg Tablette einmal
täglich
32 mg Tablette einmal täglich**
* Bei Patienten mit einer ungenügenden Blutdrucksenkung durch
Candesartan Helvepharm wird eine
Kombination mit einem Thiazid-Diuretikum empfohlen.
** In Abständen von mindestens 2 Wochen wird durch Verdoppeln der
jeweiligen Dosis bis zur
Zieldosis von 32 mg oder bis zur höchsten tolerierten Dosis titriert
(siehe «Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»).
Begleitmedikation
Candesartan Helvepharm kann zusammen mit anderen Antihypertensiva und
mit anderen
Arzneimitteln zur Behandlung der Herzinsuffizienz, einschliesslich
ACE-Hemmer, Betablocker,
Diuretika und Digitalis oder einer Kombination dieser Arzneimittel,
angewendet werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Anwendung bei älteren Patienten: Es ist keine Anpassung der
Initialdosierung bei älteren Patienten
notwendig.
Anwendung bei Niereninsuffizienz: Es ist keine Anpassung der
Initialdosis bei Patienten mit einer
leichten bis mässigen Reduktion der Nierenfunktion (d.h.
Kreatinin-Clearance 30-89 ml/min/1,73 m2
Körperoberfläche) notwendig. Bei Patienten mit einer schweren
Niereninsuffizienz (d.h