Caelyx pegylated liposomal

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-04-2020

Bahan aktif:

doxorubicin hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Baxter Holding B.V.

Kod ATC:

L01DB

INN (Nama Antarabangsa):

doxorubicin

Kumpulan terapeutik:

Aġenti antineoplastiċi

Kawasan terapeutik:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Caelyx liposomali pegilat huwa indikat:bħala monoterapija għal pazjenti b'kanċer tas-sider metastatiku, fejn hemm żieda ta 'riskju kardijaċi;għall-kura avvanzata ta' l-ovarji f'nisa li jkunu fallew l-ewwel linja bbażata fuq il-platinu 'kors ta' kimoterapija;flimkien ma 'bortezomib għall-kura tal-mjeloma multipla progressiva f'pazjenti li rċevew mill-anqas terapija waħda qabel u li diġà għaddew jew li mhumiex tajbin għal trapjant tal-mudullun;għat-trattament tal-AIDS marbuta mal-Sarkoma ta'kaposi (KS) f'pazjenti b'għadd ta' CD4 baxx (.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

1996-06-20

Risalah maklumat

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
doxorubicin hydrochloride
AQRA SEW DAN-IL FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista'
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhu Caelyx pegylated liposomal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Caelyx pegylated liposomal
3.
Kif għandek tuża Caelyx pegylated liposomal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Caelyx pegylated liposomal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Caelyx pegylated liposomal huwa sustanza kontra t-tumur.
Caelyx pegylated liposomal jintuża għal trattament ta' kanċer
tas-sider f'pazjenti b'riskju ta' problemi
tal-qalb. Caelyx pegylated liposomal jintuża wkoll għal trattament
ta' kanċer tal-ovarji. Jintuża biex
joqtol iċ-ċelluli tal-kanċer, biex iċekken it-tumur fid-daqs, biex
jittardja t-tkabbir tat-tumur u biex
itawwallek iż-żmien kemm iddum ħaj.
Caelyx pegylated liposomal jintuża wkoll flimkien ma’ mediċina
oħra, bortezomib, għal kura ta’
majeloma multipla (kanċer tad-demm) f’pazjenti li rċevew
mill-anqas terapija 1 minn qabel.
Caelyx pegylated liposomal jintuża wkoll biex itejjeb is-sarkoma ta'
Kaposi tiegħek inkluż biex il-
kanċer jiċċattja, jeħfief jew saħansitra jinxtorob. Sintomi oħra
tas-sarkoma ta' Kaposi bħal nefħa
madwar it-tumur, jistgħu ji
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
1 ml ta’ Caelyx pegylated liposomal fih 2 mg doxorubicin
hydrochloride b'formulazzjoni ta' liposoma
pegilata.
Caelyx pegylated liposomal huwa doxorubicin hydrochloride enkapsulat
f'liposomi li għandhom
methoxypolyethylene glycol marbut fil-wiċċ tagħhom
(methoxypolyethylene glycol, MPEG). Dan il-
proċess huwa magħruf bħala pegilazzjoni u jħares il-liposomi milli
jinqabdu mis-sistema ta' fagoċiti
mononukleari (mononuclear phagocyte system, MPS) u dan iżid fil-ħin
ta' ċirkolazzjoni fid-demm.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Fih soy phosphatidylcholine (mill-fażola soja) kompletament
idroġenat – ara sezzjoni 4.3
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Id-dispersjoni hija sterili, jgħaddi d-dawl minnha u ta’ kulur
aħmar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Caelyx pegylated liposomal huwa indikat għal:
-
Monoterapija għal pazjenti b'kanċer tas-sider metastatiku, meta jkun
hemm riskju kardijaku
akbar.
-
Trattament għall-kanċer avvanzat tal-ovarji f'nisa li jkunu fallew
l-kura preferita bi programm
ta’ kura kemoterapewtika bbażata fuq il-platinum.
-
Flimkien ma’ bortezomib għat-trattament ta’ majeloma multipla
progressiva f’pazjenti li
rcievew mill-anqas terapija waħda qabel u li diġà kellhom trapjant
jew ma jistax ikollhom
trapjant tal-mudullun.
-
Trattament ta' sarkoma ta' Kaposi (Kaposi’s sarcoma, KS) relatata
mal-AIDS f'pazjenti b'għadd
ta’ CD4 baxx (< 200 CD4
limfoċiti/mm
3
) u b'mard mukokutaneju jew vixxerali estensiv.
Caelyx pegylated liposomal jista' jintuża bħala l-kura
kimoterapewtika preferita, jew bħala
kemoterapija tal-kura tat-tieni preferenza f'pazjenti b’AIDS-KS
b'mard li baqa' jinfirex, jew f’pazjenti
intolleranti għal
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini