Cacit Vitamine D3 500 / 440 500 mg - 440 UI gran. efferv. sachet

Country: Belgium

Bahasa: Perancis

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Bahan aktif:

Carbonate de Calcique 1250 mg - Eq. Calcium 500 mg; Cholécalciférol 440 UI

Boleh didapati daripada:

Theramex Ireland Ltd.

Kod ATC:

A12AX

INN (Nama Antarabangsa):

Cholecalciferol; Calcium Carbonate

Dos:

500 mg - 440 IU

Borang farmaseutikal:

Granulés effervescents

Komposisi:

Cholécalciférol 440 UI; Carbonate de Calcique 1250 mg

Laluan pentadbiran:

Voie orale

Kawasan terapeutik:

Calcium, Combinations with Vitamin D And/Or Other Drugs

Ringkasan produk:

CTI code: 179882-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179882-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179882-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179882-05 - Taille de l'emballage: 46 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179882-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1284462 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179882-07 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179882-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179882-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 179882-08 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Status kebenaran:

Commercialisé: Oui

Tarikh kebenaran:

1996-05-09

Risalah maklumat

1
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CACIT VITAMINE D3 500 MG /440 UI GRANULÉS EFFERVESCENTS POUR SOLUTION
BUVABLE EN SACHETS
CALCIUM/CHOLÉCALCIFÉROL CONCENTRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ière.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Cacit Vitamine D3 et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cacit
Vitamine D3
3.
Comment prendre Cacit Vitamine D3?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Cacit Vitamine D3
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CACIT VITAMINE D3 ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Cacit Vitamine D3 contient les substances actives carbonate de calcium
et cholécalciférol concentré
(vitamine D3).
Ce médicament est utilisé chez les patients âgés pour le
traitement du déficit en calcium et en vitamine D. Il
est également utilisé en association avec des traitements de
l’ostéoporose chez les patients présentant des
déficits combinés en vitamine D et en calcium ou un risque élevé
de développer ces déficits.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE CACIT
VITAMINE D3?
NE PRENEZ JAMAIS CACIT VITAMINE D3 :

si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des

Ciri produk

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RÉSUMÉ DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cacit Vitamine D3 500 mg /440 UI, granulés effervescents pour
solution buvable en sachets
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque sachet de 4 g contient :
Carbonate de calcium
............................................
1 250 mg
équivalant à une quantité d’élément calcium de
..........
500 mg ou 12,5 mmol
Concentré de cholécalciférol (en poudre)
.......................................
UI
équivalant à une quantité de cholécalciférol (vitamine D
3
) de
.......
11 µg
Excipients à effet notoire
Chaque sachet contient 81,6 mg de potassium, 0,6 mg de sorbitol et 0,8
mg de sucrose. Pour la liste complète des
excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
_Granulés effervescents _
Granulés effervescents blancs pour solution buvable.
4. DONNÉES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Correction des déficiences combinées en calcium et vitamine D chez
les personnes âgées.
Supplémentation de calcium et de vitamine D comme traitement adjuvant
associé aux traitements spécifiques de
l’ostéoporose chez les patients carencés ou à haut risque de
carence vitamino D-calcique.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_Posologie_
1-2 sachets par jour.
_Mode d’administration_
Voie orale.
Verser le contenu d’un sachet dans un verre, ajouter une bonne
quantité d’eau, mélanger et boire immédiatement.
4.3. CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité au substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1

Maladies et/ou états qui conduisent à une hypercalcémie et/ou une
hypercalciurie

Néphrolithiase

Hypervitaminose D
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
La prise de calcium et de substances alcalines provenant d’autres
sources (aliments, aliments enrichis ou autres
6/6
médicaments) doit être surveillée lorsqu’on prescrit du carbonate
de calcium. Lorsqu’on administre simultanément des
doses élevées de calcium et des substances alcalin