Country: Switzerland
Bahasa: Jerman
Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
buprenorphinum
Future Health Pharma GmbH
N07BC01
buprenorphinum
Depot-Injektionslösung
buprenorphinum 96 mg, N-methylpyrrolidonum, phosphatidylcholinum ex soja, glyceroli dioleas, ad solutionem pro 0.27 ml.
A+
Synthetika
Substitutionsbehandlung bei Opioidabhängigkeit
zugelassen
1970-01-01
Buvidal Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe Zusammensetzung Wirkstoffe Buprenorphin. Hilfsstoffe Wöchentliches Buvidal: Phosphatidylcholin aus Soja, Glyceroldioleat, wasserfreies Ethanol (15.31 mg pro 8 mg Dosis; 30.62 mg pro 16 mg Dosis; 45.94 mg pro 24 mg Dosis; 61.25 mg pro 32 mg Dosis). Monatliches Buvidal: Phosphatidylcholin aus Soja, Glyceroldioleat, N-Methylpyrrolidon. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Depot-Injektionslösung. Gelbliche bis gelbe, klare Flüssigkeit. Wöchentliches Buvidal: 8 mg Depot-Injektionslösung: Jede Fertigspritze enthält 8 mg Buprenorphin. 16 mg Depot-Injektionslösung: Jede Fertigspritze enthält 16 mg Buprenorphin 24 mg Depot-Injektionslösung: Jede Fertigspritze enthält 24 mg Buprenorphin 32 mg Depot-Injektionslösung: Jede Fertigspritze enthält 32 mg Buprenorphin Monatliches Buvidal: 64 mg Depot-Injektionslösung: Jede Fertigspritze enthält 64 mg Buprenorphin. 96 mg Depot-Injektionslösung: Jede Fertigspritze enthält 96 mg Buprenorphin 128 mg Depot-Injektionslösung: Jede Fertigspritze enthält 128 mg Buprenorphin Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung von Opioidabhängigkeit im Rahmen medizinischer, sozialer und psychotherapeutischer Maßnahmen. Die Behandlung ist für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren bestimmt. Dosierung/Anwendung Buvidal darf nur durch medizinisches Fachpersonal angewendet werden. Bei der Verordnung und Ausgabe von Buprenorphin müssen geeignete Vorsichtsmaßnahmen ergriffen werden; so sollte der Patient etwa Nachsorgebesuche wahrnehmen, bei denen entsprechend den Bedürfnissen des Patienten eine klinische Überwachung stattfindet. Eine Anwendung zu Hause oder eine Selbstinjektion des Arzneimittels durch den Patienten sind nicht zulässig. Besondere Vorsichtsmaßnahmen vor Einleitung der Behandlung Um die Auslösung von Entzugssymptomen zu vermeiden, sollte die Behandlung mit Buvidal beginnen, wenn objektive und eindeutige Anzeichen für einen leichten bis mittelschweren Ent Baca dokumen lengkap