Brufen 600 mg putojošās granulas

Country: Latvia

Bahasa: Latvia

Sumber: Zāļu valsts aģentūra

Bahan aktif:

Ibuprofēns

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited, Ireland

Kod ATC:

M01AE01

INN (Nama Antarabangsa):

Ibuprofenum

Dos:

600 mg

Borang farmaseutikal:

Putojošās granulas

Jenis preskripsi:

Pr.

Dikeluarkan oleh:

AbbVie S.r.l., Italy

Ringkasan produk:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Status kebenaran:

Uz neierobežotu laiku

Risalah maklumat

SASKAŅOTS ZVA 29-02-2024
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BRUFEN 600 MG PUTOJOŠĀS GRANULAS
ibuprofenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Brufen un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Brufen lietošanas
3.
Kā lietot Brufen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Brufen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Zāļu pilns nosaukums ir Brufen 600 mg putojošās granulas. Šajā
lietošanas instrukcijā tiek lietots
saīsinātais nosaukums – Brufen.
1.
KAS IR BRUFEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Brufen pieder pie zāļu grupas, ko sauc par nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem jeb NPL. Katra
zāļu paciņa satur 600 mg ibuprofēna.
Šīs zāles tiek lietotas, lai:
-
atvieglotu sāpes un mazinātu iekaisumu tādos gadījumos kā
osteoartrīts, reimatoīdais artrīts,
mugurkaula artrīts (ankilozējošais spondilīts), locītavu
pietūkums, stīvums un sāpes pleca
locītavā, bursīts, tendinīts, tenosinovīts, muguras lejasdaļas
sāpes, saišu sastiepumi un muskuļu
vai cīpslu sastiepumi;
-
ārstētu cita veida sāpes, piemēram, zobu sāpes, pēcoperāciju
sāpes, menstruālās sāpes un
galvassāpes, tai skaitā, migrēnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BRUFEN LIETOŠANAS
NELIETOJIET
BRUFEN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ibuprofēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums jebkad ir bijusi alerģiska reakcija

Ciri produk

SASKAŅOTS ZVA 29-02-2024
1
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Brufen 600 mg putojošās granulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena paciņa satur 600 mg ibuprofēna (
_ibuprofenum). _
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Nātrijs: 197 mg paciņā
Saharoze: 3333 mg paciņā
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Putojošās granulas.
Brufen putojošās granulas ir baltas granulas ar apelsīnu aromātu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Brufen putojošās granulas to pretsāpju un pretiekaisuma iedarbības
dēļ ir indicētas reimatoīdā artrīta,
ankilozējošā spondilīta, osteoartrīta un citu ne-reimatoīdu
(seronegatīvu) artropātiju ārstēšanai.
Ne-artikulāru reimatisku stāvokļu terapijā Brufen putojošās
granulas ir indicētas periartikulāru stāvokļu,
piemēram, stīvums un sāpes plecā (kapsulīts), bursīts,
tendinīts, tenosinovīts un muguras lejasdaļas sāpju
ārstēšanai. Brufen putojošās granulas var lietot arī mīksto
audu bojājuma, piemēram, saišu sastiepuma un
muskuļu vai cīpslu sastiepuma gadījumā.
Brufen putojošās granulas to pretsāpju iedarbības dēļ ir
indicētas arī, lai atvieglotu vidēji stipras sāpes,
piemēram, dismenorejas, zobu sāpju un pēcoperācijas sāpju
gadījumā, kā arī simptomātiskai galvassāpju,
tai skaitā, migrēnas atvieglošanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko
efektīvo devu īsākajā periodā, kāds
nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
_Pieaugušie _
Ieteicamā ibuprofēna deva ir 1200-1800 mg dienā, dalītās devās.
Dažiem pacientiem uzturošā deva var būt
600-1200 mg dienā. Kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 2400 mg.
_ _
_Pediatriskā populācija _
Brufen 600 mg putojošās granulas nav piemērotas lietošanai
bērniem un pusaudžiem, kas jaunāki par 18
gadiem.
SASKAŅOTS ZVA 29-02-2024
2
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem ir lie