Braunovidon - Salbe

Country: Austria

Bahasa: Jerman

Sumber: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Bahan aktif:

POVIDON-IOD

Boleh didapati daripada:

B. Braun Melsungen AG

Kod ATC:

D08AG02

INN (Nama Antarabangsa):

Povidone iodine

Unit dalam pakej:

20 g in Tube, Laufzeit: 60 Monate,20 x 20 g in Tube, Laufzeit: 60 Monate,100 g in Tube, Laufzeit: 60 Monate,10 x 100 g in Tube,

Jenis preskripsi:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Kawasan terapeutik:

Povidon-Iod

Ringkasan produk:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Tarikh kebenaran:

1991-11-20

Risalah maklumat

_marked
- B. BRAUN MELSUNGEN AG -
Seite 1 von 6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
BRAUNOVIDON
®
- SALBE
Wirkstoff: Polyvidon-Iod-Komplex
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN..
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Braunovidon
®
- Salbe und wofür wird sie angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Braunovidon
®
- Salbe beachten?
3.
Wie ist Braunovidon
®
- Salbe anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Braunovidon
®
- Salbe aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST BRAUNOVIDON
_®_
- SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Braunovidon
®
- Salbe ist ein gebrauchsfertiges Präparat zur Desinfektion von Haut-
und
Wundflächen.
Braunovidon
®
- Salbe besitzt eine umfassende mikrobizide Wirkungsbreite. Sie ist
wirksam
gegen Bakterien, Pilze und Viren.
Braunovidon
®
- Salbe dient zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als
Antiseptikum
bei geschädigter Haut, wie z.B.:
Verbrennungen und Verbrühungen der Haut, oberflächliche Wunden der
Haut, Decubitus
(Druckgeschwür), infizierte und superinfizierte Dermatosen, Ulcera
(Geschwüre).
_marked
- B. BRAUN MELSUNGEN AG -
Seite 2 von 6
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOVIDON
®
- SALBE
BEACHTEN?
BRAUNOVIDON
_®_
- SALBE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Polyvidon-Iod-Komplex
oder einen der
sonstigen Bestandteile

Ciri produk

_marked
- B. BRAUN MELSUNGEN AG -
Seite 1 von 7
FACHINFORMATION
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Braunovidon
®
- Salbe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
10 g Polyvidon-Iod-Komplex (mittleres Molekulargewicht 40.000, mit
einem Gehalt von 10 %
verfügbarem Iod) in 100 g Salbe; entspricht 1 g verfügbarem Iod in
100 g Salbe.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Braune, fettfreie Salbe.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei
geschädigter Haut, wie
z.B.:
Verbrennungen und Verbrühungen der Haut, oberflächliche Wunden der
Haut, Decubitus
(Druckgeschwür), infizierte und superinfizierte Dermatosen, Ulcera
(Geschwüre).
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung:
Braunovidon
®
- Salbe wird ein- bis mehrmals täglich auf die zu behandelnde Stelle
aufgetragen.
Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden.
Art und Dauer der Anwendung:
Braunovidon
®
- Salbe ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
Die Dauer der Anwendung ergibt sich aus der jeweils vorliegenden
Indikationsstellung.
Die Salbe kann längere Zeit auf der Wunde verbleiben und sollte bei
Bedarf, spätestens nach
Entfärbung, erneuert werden.
_Hinweis_: Die Braunfärbung der Salbe ist eine Eigenschaft des
Präparates. Sie zeigt das
Vorhandensein von verfügbarem Iod und damit die Wirksamkeit an. Eine
weitgehende
Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates
hin.
4.3
GEGENANZEIGEN
Braunovidon
®
- Salbe darf nicht angewendet werden:
–
bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen
Bestandteile,
–
bei Schilddrüsenerkrankungen,
–
vor und nach einer Radio-Iod-Anwendung (bis zur dauerhaften
Ausheilung),
–
bei Dermatitis herpetiformis Duhring.
_marked
- B. BRAUN MELSUNGEN AG -
Seite 2 von 7
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Vorsicht ist geboten bei Pa