Country: Estonia
Bahasa: Estonia
Sumber: Ravimiamet
hõlmikpuulehed
Pharma Nord ApS
N06DX02
hõlmikpuulehed
100mg 30TK; 100mg 60TK
õhukese polümeerikattega tablett
K
1 Pakendi infoleht: teave kasutajale BIO-BILOBA 100 mg õhukese polümeerikattega tablett Hõlmikpuu lehtede rafineeritud ja kvantifitseeritud kuivekstrakt Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 3 kuu möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Bio-Biloba ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Bio-Biloba kasutamist 3. Kuidas Bio-Bilobat kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Bio-Biloba säilitamine 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Bio-Biloba ja milleks seda kasutatakse Bio-Biloba on näidustatud ajutegevuse funktsionaalsete häirete korral eakatel isikutel. Täiendava ravimina jäsemete arteriaalse verevarustuse häirete korral. 2. Mida on vaja teada enne Bio-Biloba kasutamist Ärge kasutage Bio-Bilobat: - kui te olete selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui te olete rase. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne ravi alustamist Bio-Biloba tablettidega tuleb veenduda, et nimetatud sümptomid ei ole mõne varem esinenud haiguse põhjustatud, mis vajaksid spetsiifilist ravi. Enne kirurgilist operatsiooni peate arstile ütlema, et võtate Bio-Biloba tablette. Kui teil on kalduvus verejooksude tekkeks või kui võtatate ravimeid, mis pärsivad vere hüübimist (antikoagulandid) või trombotsüütide agregatsiooni (atsetüülsalitsüülhape või teised mittesteroidsed põletikuvastase ained), võite te võtta Bio-Biloba tablette ainult pärast oma arstiga konsulteerimist. Ärge võtke suuremaid an Baca dokumen lengkap
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Bio-Biloba, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg hõlmikpuu (Ginkgo biloba) lehtede rafineeritud ja kvantifitseeritud kuivekstrakti, mis vastab: 22-27 mg flavonoididele flavoonglükosiididena 2,8-3,4 mg ginkoliididele A, B ja C 2,6-3,2 mg bilobaliididele. Esmane ekstraheerimislahusti: atsetoon 60-65%. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Ümmargune, kaksikkumer, valge, õhukese polümeerikattega tablett (12 mm). 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Ajutegevuse funktsionaalsete häirete korral eakatel isikutel. Täiendava ravimina jäsemete arteriaalse verevarustuse häirete korral. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud: 100...200 mg (1...2 tabletti) päevas. Lapsed Ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 12 aastat seoses piisavate ohutus- ja efektiivsusandmete puudumisega. Kasutamise kestus Ravi peab kestma vähemalt 8 nädalat. Kui sümptomid ei ole paranenud pärast 3 kuud või kui sümptomid süvenevad, peab arst hindama, kas ravi jätkamine on põhjendatud. Manustamisviis Suukaudne. Tabletid neelata alla tervelt piisava koguse vedelikuga. Tablette tuleb võtta söögi ajal või pärast sööki. 4.3 Vastunäidustused Ülitundlikkus hõlmikpuu ekstrakti või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. Rasedus (vt lõik 4.6). 4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel Patsiendid, kellel on kalduvus spontaanseks verejooksuks (hemorraagiline diatees) ja kes võtavad verehüübimist pärssivaid ravimeid või trombotsüütide agregatsiooni inhibiitoreid, peavad enne hõlmikpuu ekstrakti võtmist konsulteerima arstiga. Nendel patsientidel tuleb hõlmikpuu ekstrakti kasutamise ajal hüübimisnäitajaid perioodiliselt kontrollida, seda eriti hõlmikpuu ekstraktiga ravi alguses ja lõpus. Ravi hõlmikpuu ekstraktiga võib suurendada verejooksu tekke võimalust, mistõttu ei tohi seda ravimit võtta Baca dokumen lengkap