BELOC ZOK 25 MG KONTROLLÜ SALIM TABLET, 20 ADET

Country: Turki

Bahasa: Turki

Sumber: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Bahan aktif:

metoprolol süksinat

Boleh didapati daripada:

ASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

Kod ATC:

C07AB02

INN (Nama Antarabangsa):

Metoprolol Succinate

Jenis preskripsi:

Normal

Kawasan terapeutik:

metoprolol

Status kebenaran:

Aktif

Tarikh kebenaran:

2003-06-08

Risalah maklumat

1/7
KULLANMA TALİMATI
BELOC
® ZOK 25 MG KONTROLLÜ SALIMLI FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE :_
25 mg metoprolol tartarata eşdeğer 23,75 mg metoprolol süksinat
içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER :_
Etil selüloz, hidroksipropil selüloz, hidroksipropil metil selüloz,
mikrokristalin selüloz, parafin, polietilen glikol, silikon dioksit,
sodyum stearil fumarat,
renklendirici ajan (titanyum dioksit)
_ _
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
-
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
-
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
-
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
-
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
-
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA :
_1._
_ _
_BELOC_
®
_ ZOK NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_BELOC_
®
_ ZOK ’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_BELOC_
®
_ ZOK NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_BELOC_
®
_ ZOK ’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
BELOC
® ZOK NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
BELOC
®
ZOK beyaz ila beyazımsı renkte, oval, bikonveks, iki tarafı da
çentikli ve bir tarafında
A/ß baskılı film kaplı tablettir. Çentik vasıtasıyla tablet
eşit dozlara bölünebilir.
BELOC
®
ZOK 25 mg 20 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.
Metoprolol fiziksel ve zihinsel çalışma dolayısıyla oluşan stres
hormonlarının kalpteki etkisini
azaltır. Bu sayede, bu koşullar altında kalp atım hızı (nabız
azalır) yavaşlar. BELOC
®
ZOK
aşağıdaki durumlarda kullanılır :
Yetişkinlerde:
-
yüksek kan basıncını önlemek için
-

Ciri produk

1/12
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BELOC
®
ZOK 25 mg kontrollü salımlı film kaplı tablet
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE :
Her kontrollü salımlı film kaplı tablette 25 mg metoprolol
tartarata eşdeğer 23,75 mg metoprolol
süksinat içerir.
YARDIMCI MADDELER :
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
Kontrollü salımlı film kaplı tablet
Beyaz ila beyazımsı renkte, oval, bikonveks, iki tarafı da
çentikli ve bir tarafında A/ß baskılı
film kaplı tablettir. Çentik vasıtasıyla tablet eşit dozlara
bölünebilir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yetişkinler:
Hipertansiyon, angina pektoris, sol ventriküler sistolik fonksiyon
bozukluğu ile birlikte görülen
stabil semptomatik kronik kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsünün
akut fazından sonra ani
ölüm riski ve enfarktüs tekrarlanma riskinin önlenmesi, özellikle
supraventriküler taşikardi
dahil olmak üzere kalp ritim bozuklukları, ventriküler ekstrasistol
ve atrial fibrilasyonda
ventriküler hızın azaltılması, çarpıntı ile beraber
fonksiyonel kalp bozuklukları ve migren
proflaksisinde endikedir.
6-18 yaş arası çocuklar ve ergenler:
Hipertansiyon tedavisi.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI :
BELOC ZOK kontrollü salımlı film kaplı tabletlerin günde bir kez
tercihen sabahları alınması
önerilir. Gıdalarla birlikte alımı biyoyararlanımı etkilemez.
Bradikardiden kaçınmak için dozaj bireysel olarak ayarlanmalıdır.
Aşağıdaki doz bilgileri
kılavuz mahiyetindedir :
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56SHY3S3k0ak1Uak1UZ1AxRG83
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2/12
Hipertansiyon :
Günde 50-100 mg alınır. 100 mg’a cevap vermeyen hastalarda doz
yükseltilebilir ya da
diüretikler veya dihidropiridin sınıfı kalsiyum antagonistleri
gibi diğer antihipertansif ajanlarla
kombine edilebilir