Becotide Nasal 50 mikrogram/dos Nässpray, suspension

Country: Sweden

Bahasa: Sweden

Sumber: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bahan aktif:

beklometasondipropionatmonohydrat

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline AB

Kod ATC:

R01AD01

INN (Nama Antarabangsa):

beklometasondipropionatmonohydrat

Dos:

50 mikrogram/dos

Borang farmaseutikal:

Nässpray, suspension

Komposisi:

glukos (vattenfri) Hjälpämne; bensalkoniumklorid Hjälpämne; beklometasondipropionatmonohydrat 51,7 mikrog Aktiv substans

Kelas:

Apotek

Jenis preskripsi:

Vissa förpackningar receptbelagda

Kawasan terapeutik:

Beklometason

Status kebenaran:

Avregistrerad

Tarikh kebenaran:

1984-04-12

Risalah maklumat

_Läkemedelsverket 2015-03-02_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BECOTIDE NASAL 50 MIKROGRAM/DOS, NÄSSPRAY, SUSPENSION
Beklometasondipropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna 
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Becotide Nasal är och vad det används för
2.
Innan du använder Becotide Nasal
3.
Hur du använder Becotide Nasal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Becotide Nasal ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD BECOTIDE NASAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Becotide Nasal nässpray är ett kortisonpreparat, som motverkar inflammation och allergi. 
Becotide Nasal används vid snuva och nästäppa orsakad av allergi mot t ex pollen (s k hösnuva), djur 
eller damm. Becotide Nasal används även vid vasomotorisk snuva (s k rinnsnuva). Becotide Nasal 
används även vid näspolyper, ofta som komplement till kirurgiskt ingrepp.
Vid pollenallergi bör om möjligt behandlingen påbörjas innan pollenhalterna i luften blir höga. Inleds 
behandlingen emellertid i ett senare skede, kan effekten inträda något senare och inom några dagar.
Becotide Nasal har endast effekt på allergiska symtom från näsan. Vid allergiska symtom från ögonen, 
eller under de första dagarna av användningen av Becotide Nasal kan kompletterande behandling 
behövas.
2.
INNAN DU ANVÄNDER BECOTIDE NASAL
ANVÄND INTE BECOTID

Ciri produk

_Läkemedelsverket 2015-03-02_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Becotide Nasal 50 mikrogram/dos nässpray, suspension 
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dos innehåller 50 mikrogram beklometasondipropionat. 
För
fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Nässpray, suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Säsongbunden och
perenn allergisk rinit samt vasomotorisk rinit. Preventivt vid
näspolyper 
efter polypektomi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
1–2 sprayningar i vardera näsborren 2
gånger dagligen. Doseringen bör hållas så låg som 
möjligt.
_Behandlingskontroll_
Nässlemhinnan bör
kontrolleras regelbundet (förslagsvis varje halvår) vid kontinuerlig 
långtidsbehandling.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot beklometasondipropionat eller mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT
Becotide Nasal är endast avsedd för intranasal användning.
Infektioner i näsan och
i dess bihålor behandlas på sedvanligt sätt. Samtidig behandling med 
Becotide Nasal behöver
ej avbrytas om infektionen behandlas adekvat.
Försiktighet måste iakttas för
patienter som överförts från behandling med generellt verkande 
kortikosteroider till Becotide Nasal, om det kan
antas att hypofys-binjurebarkfunktionen är 
störd.
Systempåverkan kan förekomma med nasala kortikosteroider, särskilt vid höga doser under 
längre behandlingsperioder. Det är
mindre troligt att denna påverkan uppträder vid intranasal 
behandling jämfört med när kortikosteroider ges peroralt och
denna påverkan kan variera 
mellan patienter och för
olika kortikosteroidpreparat. Eventuella systembiverkningar kan 
_Läkemedelsverket 2015-03-02_
inkludera Cushings syndrom, Cushingliknande symtombild, binjuresuppression,
hämmad 
längdtillväxt hos barn och ungdomar, katarakt, glaukom,