AZITROX

Country: Itali

Bahasa: Itali

Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Bahan aktif:

Azitromicina

Boleh didapati daripada:

KONPHARMA S.R.L.

Kod ATC:

J01FA10

INN (Nama Antarabangsa):

Azithromycin

Unit dalam pakej:

"500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 3 COMPRESSE

Kelas:

N

Kawasan terapeutik:

Azitromicina

Ringkasan produk:

042433019 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 3 COMPRESSE - Autorizzato

Status kebenaran:

Autorizzato

Risalah maklumat

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AZITROX 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Azitromicina diidrato
“Medicinale equivalente”
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è AZITROX e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere AZITROX
3.
Come prendere AZITROX
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZITROX
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È AZITROX E A COSA SERVE
AZITROX contiene il principio attivo azitromicina che appartiene al
gruppo degli antibiotici
chiamati “macrolidi”. Azitromicina blocca la crescita dei batteri
sensibili.
AZITROX viene usato per il trattamento delle infezioni causate da
germi sensibili all'azitromicina.
Queste infezioni includono:
-
infezioni delle alte vie respiratorie incluse infiammazione dei seni
nasali (sinusite),
infiammazione delle tonsille (tonsillite) e infiammazione della gola
(faringite). - infezioni delle
basse vie respiratorie (incluse bronchiti e polmoniti);
- infezioni dell’orecchio (otite media acuta),
-
infezioni della bocca e dell’esofago (infezioni
odontostomatologiche);
-
infezioni della cute e dei tessuti molli;
-
uretriti non gonococciche (causata dal batterio Chlamydia
trachomatis);
-
ulcera molle (causata dal batterio Haemophilus ducreyi).
Devono essere prese in considerazione le linee guida ufficiali
sull’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente pegg

Ciri produk

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1/18
Documento reso disponibile da AIFA il 12/04/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZITROX 500 mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 524 mg di azitromicina diidrato pari a 500 mg
di azitromicina.
Eccipiente con effetti noti: lattosio monoidrato. Ogni compressa
contiene 10,80 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse da bianche a quasi bianche, a forma di capsula, rivestite
con film, con una linea
d’incisione su un lato e lisce sull’altro lato.
La compressa può essere suddivisa in due dosi uguali per facilitarne
la deglutizione.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento delle infezioni causate da germi sensibili
all'azitromicina.
-
infezioni delle alte vie respiratorie (sinusiti, tonsilliti e
faringiti);
-
infezioni delle basse vie respiratorie (incluse bronchiti e
polmoniti);- infezioni dell’orecchio medio
(otite media);
-
infezioni odontostomatologiche;
-
infezioni della cute e dei tessuti molli;
-
uretriti non gonococciche (da
_Chlamydia trachomatis_
);
-
ulcera molle (da
_Haemophilus ducreyi)._
Devono essere prese in considerazione le linee guida ufficiali
sull’uso appropriato degli agenti
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e giovani con peso corporeo pari e superiore a 45 Kg_
Per il trattamento delle infezioni delle alte e basse vie
respiratorie, della cute e dei tessuti molli e delle
infezioni odontostomatologiche: 500 mg al giorno in un'unica
somministrazion