AZITROERRE

Country: Itali

Bahasa: Itali

Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Bahan aktif:

Azitromicina

Boleh didapati daripada:

FARTO S.R.L.- FARMACO BIOCHIMICO TOSCANO

Kod ATC:

J01FA10

INN (Nama Antarabangsa):

Azithromycin

Unit dalam pakej:

" 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 3 COMPRESSE

Kelas:

N

Kawasan terapeutik:

Azitromicina

Ringkasan produk:

038650014 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 3 COMPRESSE - Autorizzato

Status kebenaran:

Autorizzato

Risalah maklumat

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AZITROERRE 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Azitromicina diidrato
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è AZITROERRE e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere AZITROERRE
3.
Come prendere AZITROERRE
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare AZITROERRE
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È AZITROERRE E A COSA SERVE
AZITROERRE contiene la sostanza attiva azitromicina.
L’azitromicina appartiene ad una categoria di antibiotici chiamati
macrolidi ed è
utilizzata per trattare le infezioni causate da batteri sensibili
all’azitromicina.
AZITROERRE è indicato nel trattamento di:
-
infezioni dell’orecchio, dei seni nasali, delle tonsille e della
gola (alte vie
respiratorie),
-
bronchiti e polmoniti (basse vie respiratorie), infezioni della bocca
e dei denti
(odontostomatologiche),
-
infezioni della pelle e dei tessuti molli,
-
infezioni causate da un batterio chiamato _Chlamydia trachomatis_ del
piccolo
condotto (uretra) che trasporta all’esterno l’urina dalla vescica,
-
una malattia venerea chiamata ulcera molle causata da un
microorganismo
chiamato _Haemophilus ducreyi._
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AZITROERRE
NON PRENDA AZITROERRE
Se è allergico (ipersensibile) all'azitromicina o a qualsiasi altro
antibiotico della stessa
classe (macrolidi o chetolidi), ad es. all'eritromicina o ad uno
qualsiasi d

Ciri produk

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AZITROERRE 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene:
_Principio attivo: _azitromicina diidrato 524,1 mg pari ad
azitromicina base 500
mg.
Eccipiente (i) con effetti noti: lattosio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento delle infezioni causate da germi sensibili
all'azitromicina.
•
infezioni delle alte vie respiratorie (incluse otiti medie, sinusiti,
tonsilliti e
faringiti);
•
infezioni delle basse vie respiratorie (incluse bronchiti e
polmoniti);
•
infezioni odontostomatologiche;
•
infezioni della cute e dei tessuti molli;
•
uretriti non gonococciche (da Chlamydia trachomatis);
•
ulcera molle (da Haemophilus ducreyi).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Adulti _
Per il trattamento delle infezioni delle alte e basse vie
respiratorie, della cute e
dei tessuti molli e delle infezioni odontostomatologiche: 500 mg al
giorno in
un'unica somministrazione, per tre giorni consecutivi.
Per il trattamento delle malattie sessualmente trasmesse, causate da
ceppi
sensibili di Chlamydia trachomatis o di Haemophilus ducreyi: 1000 mg,
assunti
una sola volta, in un'unica somministrazione orale.
_Anziani _
Il medesimo schema posologico può essere applicato al paziente
anziano.
Poiché i pazienti anziani possono presentare condizioni proaritmiche
in corso, si
raccomanda particolare cautela a causa del rischio di sviluppo di
aritmia
cardiaca e torsioni di punta (vedere Paragrafo 4.4 "Avvertenze
speciali e
precauzioni di impiego").
1
Documento reso disponibile da AIFA il 23/08/2019
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in