AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé

Country: Perancis

Bahasa: Perancis

Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-05-2023

Bahan aktif:

azathioprine 50

Boleh didapati daripada:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Kod ATC:

L04AX01

INN (Nama Antarabangsa):

azathioprine 50

Dos:

50,0 mg

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

pour un comprimé > azathioprine 50,0 mg

Laluan pentadbiran:

orale

Unit dalam pakej:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)

Jenis preskripsi:

liste I

Kawasan terapeutik:

Antinéoplasiques et immunomodulateurs – Immunosuppresseurs – Autres immunosuppresseurs : Code ATC : L04AX01

Tanda-tanda terapeutik:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : L04AX01La substance active d'AZATHIOPRINE EG, 50 mg, comprimé pelliculé, est l'azathioprine. Elle fait partie d'une famille de médicaments appelés immunosuppresseurs. Ce médicament diminue la résistance du système immunitaire.Les immunosuppresseurs sont parfois nécessaires pour aider le corps à accepter un organe transplanté comme un rein, un cœur ou un foie, ou pour traiter certaines maladies quand le système immunitaire réagit contre son propre organisme (maladies auto-immunes).Les maladies auto-immunes sont notamment les suivantes : arthrite rhumatoïde sévère, lupus érythémateux disséminé, dermatomyosite et polymyosite, hépatite auto-immune, pemphigus, anémie hémolytique auto-immune et purpura thrombocytopénique idiopathique.AZATHIOPRINE EG peut également être utilisé pour traiter des maladies inflammatoires intestinales (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse).Votre médecin vous a prescrit ce médicament parce qu'il vous convient et convient à votre affection.AZATHIOPRINE EG peut être utilisé seul, mais il est plus souvent utilisé en association avec d'autres médicaments.

Ringkasan produk:

AZATHIOPRINE 50 mg - IMUREL 50 mg, comprimé pelliculé.

Status kebenaran:

Valide

Tarikh kebenaran:

2008-04-22

Risalah maklumat

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/05/2023
Dénomination du médicament
AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé
Azathioprine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ouvotre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé
pelliculé?
3. Comment prendre AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : L04AX01
La substance active d'AZATHIOPRINE EG, 50 mg, comprimé pelliculé,
est l'azathioprine. Elle fait partie
d'une famille de médicaments appelés immunosuppresseurs. Ce
médicament diminue la résistance du
système immunitaire.
Les immunosuppresseurs sont parfois nécessaires pour aider le corps
à accepter un organe transplanté
comme un rein, un cœur ou un foie, ou pour traiter certaines maladies
quand le système immunitaire
réagit contre son propre organisme (maladies auto-immunes).
Les maladies auto-immunes sont notamment les suivantes : arthrite
rhumatoïde sévère, lupus
érythémate
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AZATHIOPRINE EG 50 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Azathioprine......................................................................................................................
50,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
transplantation d'organes: prévention du rejet du greffon en
association avec des corticostéroïdes ou
d'autres agents immunodépresseurs ;
·
maladies dysimmunitaires :
o
traitement du lupus érythémateux systémique, polyarthrite
rhumatoïde sévère, hépatite autoimmune, (à
l'exclusion des maladies virales), purpura thrombopénique
idiopathique, anémie hémolytique auto-
immune, dermatomyosite, polymyosite, vascularites systémiques (à
l'exception des maladies virales),
pemphigus. AZATHIOPRINE EG est indiqué dans les formes sévères de
ces maladies, chez les patients
intolérants aux corticoïdes ou corticodépendants ou dont la
réponse thérapeutique est insuffisante en dépit
de fortes doses de corticoïdes ;
o
traitement des maladies inflammatoires chroniques intestinales
(maladie de Crohn ou rectocolite
hémorragique) modérées à sévères chez les patients chez qui une
corticothérapie est nécessaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Quand la voie orale est impraticable, l'azathioprine injectable peut
être administré exclusivement par voie
IV ; cette voie doit cependant être abandonnée dès qu'un traitement
oral peut de nouveau être toléré.
La posologie et la durée du traitement sont variables suivant les
indications.
Transplantations d'organes – Adultes :
La posologie est de 1 à 3 mg/kg/jour (généralement sans dépasser
150 mg/j) et doit être adaptée en
fonction de la réponse clinique et de la tolérance hématologique.
Il convient d’attendr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini