AURO-ATOMOXETINE Capsule

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine)

Boleh didapati daripada:

AURO PHARMA INC

Kod ATC:

N06BA09

INN (Nama Antarabangsa):

ATOMOXETINE

Dos:

18MG

Borang farmaseutikal:

Capsule

Komposisi:

Atomoxétine (Chlorhydrate d'atomoxétine) 18MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

3X10 / 2X14 /30/100/500

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150434002; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2018-01-05

Ciri produk

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-ATOMOXETINE
CAPSULES D’ATOMOXÉTINE
10 MG, 18 MG, 25 MG, 40 MG, 60 MG, 80 MG ET 100 MG
(sous chlorhydrate d’atomoxétine)
NORME DU FABRICANT
INHIBITEUR SÉLECTIF DU RECAPTAGE DE LA NORADRÉNALINE
POUR LE TROUBLE DÉFICITAIRE DE L’ATTENTION/HYPERACTIVITÉ (TDAH)
AURO PHARMA INC.
Date de préparation :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 3 janvier 2018
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 201452
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
12
ABUS ET DÉPENDANCE
...............................................................................................................
22
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
24
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........