Atosiban SUN

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-08-2013

Bahan aktif:

atosiban (as acetate)

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

G02CX01

INN (Nama Antarabangsa):

atosiban

Kumpulan terapeutik:

Λοιπά γυναικολογικά

Kawasan terapeutik:

Πρόωρος τοκετός

Tanda-tanda terapeutik:

Το Atosiban ενδείκνυται για την καθυστέρηση επικείμενου πρόωρου τοκετού σε έγκυες γυναίκες με:τακτικές συστολές της μήτρας τουλάχιστον 30 δευτερόλεπτα σε ποσοστό ≥ 4 ανά 30 λεπτά, μια διαστολή του τραχήλου της μήτρας από 1 έως 3 cm (0-3 για nulliparas) και αυταπάρνηση ≥ 50% * ηλικία κύησης από 24 έως 33 συμπληρωμένες εβδομάδες * φυσιολογικός ρυθμός της καρδιάς του εμβρύου.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2013-07-31

Risalah maklumat

                                33
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ατοσιμπάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τη μαία ή τον φαρμακοποιό
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Atosiban SUN και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Atosiban SUN
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Atosiban SUN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Atosiban SUN
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ATOSIBAN SUN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Atosiban SUN περιέχει ατοσιμπάνη. Το Atosiban
SUN μπορεί να χρησιμοποιηθεί
προκειμένου να
καθυστερήσει τον πρόωρο τοκετό του
μωρού σας. Το Atosi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο των 0,9 ml διαλύματος
περιέχει 6,75 mg ατοσιμπάνης (ως οξική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ένεση).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα άνευ
σωματιδίων.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ατοσιμπάνη ενδείκνυται για την
καθυστέρηση επαπειλούμενου πρόωρου
τοκετού σε ενήλικες
εγκύους γυναίκες με:
-
τακτικές συστολές της μήτρας
διάρκειας τουλάχιστον 30
δευτερολέπτων σε ρυθμό ≥ 4 ανά
30 λεπτά
-
διαστολή του τραχήλου της μήτρας από 1
μέχρι 3 cm (0-3 για τις πρωτοτόκες) και
εξάλειψη
≥ 50%
-
ηλικία κύησης από 24 έως 33
συμπληρωμένες εβδομάδες
-
φυσιολογικό εμβρυϊκό καρδιακό ρυθμό
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η θεραπεία με ατοσιμπάνη πρέπει να
αρχίζει και να συνεχίζεται από ιατρό
έμπειρο στον χειρισμό
πρόωρου τοκετού.
Η ατοσιμπάνη χορηγείται ενδοφλεβίως
σε τρία διαδοχικά στάδια: μια αρχική
ταχεία ενδοφλέβια
χορήγηση bolus (6,75 mg), η οποία γίνεται με
Atosiban 6,75 mg/0,9 ml ενέσιμο διάλυμα, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-08-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen