Angiotec comprimate 5 mg

Country: Moldova

Bahasa: Romania

Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Bahan aktif:

Enalaprilum

Boleh didapati daripada:

The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing Co. PLC

Kod ATC:

C09AA02

INN (Nama Antarabangsa):

Enalaprilum

Dos:

5 mg

Borang farmaseutikal:

comprimate

Unit dalam pakej:

N15x2

Jenis preskripsi:

Cu reteta

Dikeluarkan oleh:

The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing Co. PLC

Tarikh kebenaran:

2012-12-22

Risalah maklumat

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ANGIOTEC
®
COMPRIMATE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 5 MG – NR. 18552 DIN 22.12.2012

DENUMIREA COMERCIALĂ
Angiotec
®
DCI-UL SUBSTANŢEI  ACTIVE
Enalaprilum
COMPOZIŢIA  
1 comprimat conţine:
_substanţa activă:_ maleat de enalapril – 5 mg;
_excipienţi: _lactoză, amidon de porumb, trigliceride de acid stearic. 
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, cu suprafaţa plată, de culoare albă, cu
margini bine conturate cu o gravare 
“AN 5” pe o parte a comprimatului. 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Remedii cu acţiune asupra sistemului renină-angiotensină. Inhibitor al enzimei de conversie a 
angiotensinei,  C09AA02.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
ANGIOTEC
®
 conţine ca substanţă activă enalapril, un
antihipertensiv cu acţiune de lungă durată. 
Enalaprilul este un promedicament, fiind transformat în
organism prin hidroliză cu formarea 
enalaprilatului, un
puternic inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (IECA).
Aceasta 
rezultă în reducerea conversiei angiotensinei I în
angiotensină II, care este un vasoconstrictor 
puternic şi joacă un
rol major în eliberarea aldosteronului şi reninei. Inhibiţia sistemului renin-
angiotensin-aldosteron duce la ameliorarea hemodinamicii, ceea ce e un
factor foarte important 
în
hipertensiunea arterială şi insuficienţă cardiacă congestivă. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Enalaprilul se absoarbe rapid după administrarea orală, concentraţia plasmatică maximă se 
determină peste 1 oră şi se menţine timp de 4 ore.
Biodisponibilitatea la administrare orală este 
aproximativ 60%. Metabolizarea se efectuează prin hid