Country: Moldova
Bahasa: Romania
Sumber: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ampicillinum + Oxacillinum
Jurabek Laboratories IM SRL
J01CR50
Ampicillinum + Oxacillinum
0,5 g
pulbere pentru solutie injectabila
N10
Cu reteta
IM Jurabek Laboratories SRL
2013-10-11
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19917 din 11.10.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE AMPIOX SODIC PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Ampiox sodic DCIUL SUBSTANŢELOR ACTIVE Ampicillinum Oxacillinum COMPOZIŢIA 1 flacon conţine: _substanţe active:_ ampicilină sodică – 0,3335 g; oxacilină sodică– 0,1665 g. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Pulbere sau masă poroasă de culoare albă cu nuanţă gălbuie, fără miros. Higroscopică. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antibacteriene betalactamice. Combinaţie de peniciline, J01CR50. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢILE FARMACODINAMICE _ Ampiox sodic este preparat antibacterian combinat din grupa penicilinelor, cu spectru antimicrobian vast, se combină spectrele ampicilinei şi oxacilinei. Preparatul este activ faţă de microorganisme grampozitive (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Сorynebacterium diphtheriae, Clostridium spp.) şi gramnegative (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Кlebsiella pneumoniae, Neisseria meningitidis). Datorită conţinutului de oxacilină sodică preparatul îşi lărgeşte spectrul, incluzând şi stafilococi producători de penicilinaze. Faţă de preparat sunt rezistente Pseudomonas aeruginosa, majoritatea tulpinilor de Proteus vulgaris, Proteus rettgeri, Proteus morganii. _PROPRIETĂŢILE FARMACOCINETICE_ Concentraţia plasmatică maximă se realizează peste 3060 min după administrarea intramusculară. La administrare intravenoasă se creează rapid concentraţii plasmatice superioare celor realizate la administrarea intramusculară. Se elimină p Baca dokumen lengkap