Amlodipine / Valsartan Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-04-2016

Bahan aktif:

Amlodipin besilate, valsartan

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

C09DB01

INN (Nama Antarabangsa):

amlodipine, valsartan

Kumpulan terapeutik:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av essentiell hypertoni. Amlodipin/Valsartan Mylan är indicerat hos vuxna vars blodtryck inte är adekvat kontrollerat om amlodipin eller valsartan monoterapi.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2016-03-22

Risalah maklumat

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Amlodipine/Valsartan Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Hur du tar Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Amlodipine/Valsartan Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Amlodipine/Valsartan Mylan-tabletter innehåller två aktiva
substanser, amlodipin och valsartan. Båda
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
−
Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket medför
att spänningen minskar i
blodkärlen.
−
Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.
Detta betyder att båda dessa substanser hjälper till att förhindra
sammandragning av blodkärlen.
Blodkärlen slappnar av och blodtrycket sjunker
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
_ _
_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 80 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat) och 160 mg valsartan.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter
Ljusgul, rund, ca 9 mm i diameter, bikonvex filmdragerad tablett
märkt med ”AV1” på ena sidan och
”M” på andra sidan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Gul, oval, cirka 15,6 mm x 7,8 mm, bikonvex filmdragerad tablett
märkt med ”AV2” på ena sidan och
”M” på andra sidan.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmdragerade tabletter
Ljusbrun, oval, cirka 15,6 mm x 7,8 mm, bikonvex filmdragerad tablett
märkt med ”AV3” på ena
sidan och ”M” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Amlodipine/Valsartan Mylan är avsett för vuxna vars blodtryck inte
är adekvat kontrollerat med
amlodipin eller valsartan i monoterapi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Amlodipine/Valsartan Mylan är en tablett
dagligen.
3
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmdragerade tabletter _
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg kan ges till patienter vars
blodtryck inte är adekvat
kontrollerat med endast amlodipin 5 mg eller valsartan 80 mg.
_Amlodipine/Valsartan My
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-04-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-04-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini