AG-OLMESARTAN HCTZ Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil

Boleh didapati daripada:

ANGITA PHARMA INC.

Kod ATC:

C09DA08

INN (Nama Antarabangsa):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Dos:

12.5MG; 20MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Olmésartan médoxomil 20MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

30/100/1000

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502001; AHFS:

Status kebenaran:

APPROUVÉ

Tarikh kebenaran:

2018-07-11

Ciri produk

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_AG-Olmesartan HCTZ_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-OLMESARTAN HCTZ
Olmésartan Médoxomil et Hydrochlorothiazide
Comprimés à 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II – Diurétique
Date de rédaction:
Le 11 juillet 2018
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Quebec
J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 214731
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_AG-Olmesartan HCTZ_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................................
3
CONTREINDICATIONS
....................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
17
SURDOSAGE
....................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 20
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 23
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......