Adcirca comprimés pelliculés

Country: Switzerland

Bahasa: Perancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

tadalafilum

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly (Suisse) SA

Kod ATC:

G04BE08

INN (Nama Antarabangsa):

tadalafilum

Borang farmaseutikal:

comprimés pelliculés

Komposisi:

tadalafilum 20 mg, lactosum monohydricum 245.195 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, pellicule: lactosum monohydricum 5.599 mg, hypromellosum, triacetinum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.09 mg.

Kelas:

B

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

Hypertension artérielle pulmonaire

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

2011-08-11

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Information destinée aux patients
ADCIRCA®
Qu'est-ce que Adcirca et quand doit-il être utilisé?
Quand Adcirca ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Adcirca?
Adcirca peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Adcirca?
Quels effets secondaires Adcirca peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Adcirca?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Adcirca? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
ADCIRCA®
Eli Lilly (Suisse) SA
Qu'est-ce que Adcirca et quand doit-il être utilisé?
Adcirca est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle
pulmonaire (pression sanguine élevée
dans les vaisseaux du poumon, appelée aussi hypertension pulmonaire).
Adcirca fait partie d'un groupe de médicaments appelés "inhibiteurs
de la phosphodiestérase 5 (inhibiteurs
de PDE5)". Ces substances contribuent à dilater vos vaisseaux
sanguins dans la région pulmonaire, ce qui
améliore le flux sanguin dans vos poumons. Il en résulte une
amélioration de la capacité d'effort lors
d'activités physiques.
Adcirca ne doit

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
ADCIRCA®
Eli Lilly (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Tadalafil
Excipients
Lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose (E 463), croscarmellose
sodique (E 468), laurylsulfate de
sodium, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, enrobage:
lactose monohydraté, hypromellose,
triacétine, talc, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E
172), oxyde de fer rouge (E 172)
Teneur totale en sodium: max. 2.09 mg/comprimés pelliculés de 20 mg
Adcirca
Teneur totale en lactose: 238.26 mg/comprimés pelliculés de 20 mg
Adcirca
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés de 20 mg de tadalafil
Indications/Possibilités d’emploi
Adcirca est indiqué chez l'adulte dans le traitement de
l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez
les patients en classe fonctionnelle II et III selon la classification
de l'OMS, afin d'améliorer la capacité à
l'effort.
L'efficacité a été démontrée dans l'HTPA idiopathique et dans
l'HTPA associée à une connectivite.
Posologie/Mode d’emploi
Le traitement doit être initié et contrôlé uniquement par un
médecin expérimenté dans la prise en charge
des patients atteints d'HTPA.
La posologie recommandée est de 40 mg (2 comprimés à 20 mg) en une