Actos 15 mg Comprimés

Country: Switzerland

Bahasa: Perancis

Sumber: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Bahan aktif:

pioglitazonum

Boleh didapati daripada:

CPS Cito Pharma Services GmbH

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazonum

Borang farmaseutikal:

Comprimés

Komposisi:

pioglitazonum 15 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, lactosum monohydricum 92.87 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum calcicum, magnesii stearas pro compresso.

Kelas:

B

Kumpulan terapeutik:

Synthetika

Kawasan terapeutik:

Antidiabétique oral utilisé

Status kebenaran:

zugelassen

Tarikh kebenaran:

1970-01-01

Risalah maklumat

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
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si nécessaire.
Actos
Qu’est-ce que Actos et quand doit-il être utilisé ?
Les comprimés Actos contiennent comme principe actif la pioglitazone,
qui renforce l'action de
l'insuline et permet ainsi un contrôle de la glycémie chez les
patients atteints de diabète sucré de type 2.
Cette forme de diabète ne survient généralement qu'à l'âge adulte
et son traitement nécessite un régime
alimentaire, de l'activité physique et fait parfois appel à la prise
de médicaments.
Actos ne doit être utilisé que sur prescription médicale pour
traiter le diabète de type 2 (diabète de
l'adulte ou diabète non insulino-dépendant) non équilibré par un
régime alimentaire ou une activité
physique suffisante et lorsque la metformine (un autre médicament
hypoglycémiant) ne convient pas.
Votre médecin vérifiera régulièrement tous les 3 à 6 mois si
Actos est efficace et si Actos est le
traitement qui convient à votre cas.
Actos peut être pris en accompagnement d'un régime alimentaire ou en
association avec d'autres
médicaments antidiabétiques tels que les antidiabétiques oraux
(p.ex. le chlorpropamide, le
glibenclamide, le gliclazide, le glibornuride, la glimépiride, la
glipizide, la metformine) ou l'insuline.
Selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Le traitement du diabète de type 2 nécessite également une
surveillance de l'alimentation. Votre médecin
vous conseillera de réduire votre ration calorique quotidienne, de
perdre du poids et de faire de l'exercice
physique. L'observance de ces conseils est importa

Ciri produk

Actos
Composition
Principes actifs
Pioglitazone, ou encore hydrochloride de pioglitazone
Excipients
Lactose monohydraté (comprimés à 15 mg : 92,87 mg, comprimés à 30
mg: 76,34 mg, comprimés à 45
mg: 114,51 mg), hydroxypropyl cellulose, calcium carmellose, stéarate
de magnésium
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés de pioglitazone de 15 mg, 30 mg et 45 mg
Indications/possibilités d’emploi
Actos est indiqué comme traitement de 2e choix du diabète sucré de
type 2 (diabète non
insulinodépendant) chez les patients dont le taux de glycémie ne
peut être suffisamment ajusté par un
régime et de l’activité physique.
Actos doit être prescrit comme monothérapie uniquement quand la
metformine est contre-indiquée ou
non tolérée.
Actos doit être utilisé en bithérapie orale
-avec la metformine uniquement chez les patients pour lesquels le
contrôle glycémique est insuffisant en
dépit d’un traitement avec les doses maximales tolérées de
metformine.
-avec un sulfamide hypoglycémiant, uniquement chez les patients
intolérants à la metformine ou pour
lesquels la metformine est contre-indiquée, lorsqu’une dose
maximale tolérée d’une monothérapie orale
par sulfamide hypoglycémiant ne permet pas d’obtenir un contrôle
glycémique suffisant.
Actos peut être prescrit en combinaison avec la metformine et un
sulfamide hypoglycémiant uniquement
chez les patients pour lesquels le contrôle glycémique est
insuffisant en dépit d’une bithérapie orale.
La pioglitazone est également indiquée en association avec
l’insuline chez les patients diabétiques
insuffisamment contrôlés par l’insuline et chez qui la metformine
est contre-indiquée ou mal tolérée.
Les patients doivent être réexaminés trois à six mois après
l’initiation du traitement avec la pioglitazone,
afin d’évaluer l’adéquation de la réponse au traitement (p. ex.
réduction de l’HbA1c). Chez les patients
ne montrant pas de réponse adéquate, la pioglitazone doit être