Activyl Tick Plus

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-10-2022

Bahan aktif:

indoxacarb, permethrin

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AC54

INN (Nama Antarabangsa):

indoxacarb, permethrin

Kumpulan terapeutik:

Psi

Kawasan terapeutik:

permethrin, kombinacije, Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje infestacij bolh (Ctenocephalides felis); izdelek ima trajno insekticidno učinkovitost do 4 tedne proti Ctenocephalides felis. Zdravilo ima trajno akaricidno učinkovitost do 5 tednov proti Ixodes ricinusu in do 3 tedne proti Rhipicephalus sanguineus. Ena obdelava zagotavlja repelentno (anti-hranjenje) aktivnost proti peskom (Phlebotomus perniciosus) do 3 tedne.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2012-01-09

Risalah maklumat

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
NAVODILO ZA UPORABO:
Activyl Tick Plus kožni nanos, raztopina za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ , ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Activyl
Tick Plus 75 mg + 240 mg, kožni nanos, raztopina za zelo majhne pse
Activyl
Tick Plus 150 mg + 480 mg, kožni nanos, raztopina za majhne pse
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg, kožni nanos, raztopina za srednje
velike pse
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg, kožni nanos, raztopina za velike
pse
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg, kožni nanos, raztopina za zelo
velike pse
Indoksakarb + permetrin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUG(E)IH SESTAVIN
UČINKOVINA:
1 ml vsebuje indoksakarb 150 mg in permetrin 480 mg
Ena merilna kapalka vsebuje:
VOLUMEN
(ML)
INDOKSAKARB
(MG)
PERMETRIN
(MG)
Za zelo majhne pse (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Za majhne pse (5.1 – 10 kg)
1
150
480
Za srednje velike pse (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Za velike pse (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Za zelo velike pse (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
Bistra brezbarvna do rumena ali rjava raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
); zdravilo deluje insekticidno do 4 tedne na
_Ctenocephalides felis. _
Zdravilo deluje akaricidno do 5 tednov na
_Ixodes ricinus_
in do 3 tedne na
_Rhipicephalus sanguineus_
.
Če so klopi teh vrst prisotni, ko nanašate zdravilo, morda vsi ne
bodo uničeni v enem tednu.
Razvojne stopnje bolh v neposredni okolici psa se po stiku z
zdravljenimi psi uničijo.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
21
Eno zdravlejnje zagotavlja repelentno delovanje (prenehanje hranjenja)
proti peščenim muham
(
_Phlebotomus perniciosus) _
za do 3 tedne.
5.
KONTR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg kožni nanos, raztopina za zelo
majhne pse
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg kožni nanos, raztopina za majhne
pse
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg kožni nanos, raztopina za srednje
velike pse
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg kožni nanos, raztopina za velike
pse
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg kožni nanos, raztopina za zelo
velike pse
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
UČINKOVINA:
En ml vsebuje 150 mg indoksakarba in 480 mg permetrina.
En enkratni odmerek v kapalki vsebuje:
ENKRATNI ODMEREK
(ML)
INDOKSAKARB
(MG)
PERMETRIN
(MG)
Zelo majhni psi (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Majhni psi (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Srednje veliki psi (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Veliki psi (20,1 - 40 kg)
4
600
1920
Zelo veliki psi (40,1 - 60 kg)
6
900
2880
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra brezbarvna do rumena ali rjava raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
); zdravilo deluje insekticidno do 4 tedne na
_Ctenocephalides felis. _
Zdravilo deluje akaricidno do 5 tednov na
_Ixodes ricinus_
in do 3 tedne na
_Rhipicephalus sanguineus_
.
Če so klopi teh vrst prisotni, ko nanašate zdravilo, morda vsi ne
bodo uničeni v prvih 48 urah ampak v
enem tednu.
Razvojne stopnje bolh v neposredni okolici psa se po stiku z
zdravljenimi psi uničijo.
Eno zdravljenje zagotavlja repelentno delovanje (preprečevanje
hranjenja) proti peščenim muham
(
_Phlebotomus perniciosus) _
za do 3 tedne.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte za mačke zaradi možnosti pojava neželenih učinkov
in celo smrti (glejte poglavje 4.5
Posebni previdnostni ukrepi).
Ne uporabljajte v primerih znane preobčutljivosti na učinkovine ali
na katero od pomožnih snovi.
Zdravilo ni
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 04-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 04-10-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini