ACT VALSARTAN Comprimé

Country: Kanada

Bahasa: Perancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Valsartan

Boleh didapati daripada:

ACTAVIS PHARMA COMPANY

Kod ATC:

C09CA03

INN (Nama Antarabangsa):

VALSARTAN

Dos:

80MG

Borang farmaseutikal:

Comprimé

Komposisi:

Valsartan 80MG

Laluan pentadbiran:

Orale

Unit dalam pakej:

30/100/500

Jenis preskripsi:

Prescription

Kawasan terapeutik:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131885001; AHFS:

Status kebenaran:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Tarikh kebenaran:

2019-08-14

Ciri produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ACT VALSARTAN
Comprimés de Valsartan, USP
40 mg, 80 mg, 160 mg et 320 mg
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
Canada, L5N 6J5
Numéro de contrôle de la présentation : 173633
DATE DE RÉDACTION :
7 mai 2014
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ABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
17
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............