퍼킨정25-100mg

Country: Korea Selatan

Bahasa: Korea

Sumber: MFDS (식품 의약품 안전부)

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13-03-2023
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13-03-2023

Bahan aktif:

Carbidopa Hydrate/Levodopa

Boleh didapati daripada:

MYUNG IN PHARM.CO.,LTD.

Kod ATC:

N04BA02

INN (Nama Antarabangsa):

Carbidopa Hydrate/Levodopa

Dos:

1정 (250.0mg) 중

Borang farmaseutikal:

노란색의 원형 정제

Komposisi:

1정 (250.0mg) 중,레보도파,USP,100.0,밀리그램/1정 (250.0mg) 중,카르비도파수화물,USP,27.0,밀리그램

Unit dalam pakej:

30정/병, 200정/병

Jenis preskripsi:

전문의약품

Kawasan terapeutik:

[119]기타의 중추신경용약

Tanda-tanda terapeutik:

파킨슨병, 파킨슨증후군(약물로 인한 파킨슨증후군 제외)

Ringkasan produk:

용법용량 : 1. 레보도파를 투여하지 않았던 환자 레보도파의 양으로서 1회 100-125㎎ 1일 100-300㎎에서 시작하여 매일 또는 격일로 레보도파로서 100-125㎎씩 증량하되, 최적 투여량을 정하여 유지량으로 한다(증감)(표준유지량 : 레보도파의 양으로 1회 200-250㎎ 1일 3회). 다만, 레보도파의 양으로 1일 1500㎎을 초과하지 않는다. 2. 레보도파를 투여중인 환자 레보도파 단일제제 복용후, 적어도 8시간의 간격을 두어야 하며, 레보도파의 1일 유지량의 약1/5에 해당하는 레보도파의 양을 초회량으로 하여 1일 3회 분할 경구투여한다. 이후, 최적투여량을 정하여 유지량으로 하고(표준유지량 : 레보도파의 양으로 1회 200-250㎎ 1일 3회), 레보도파의 양으로 1일 1500㎎을 초과하지 않는다. 사용상의주의사항 : 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 협우각형 녹내장 환자 (안압 상승을 일으켜 증상이 악화될 수 있다) 2) 이 약 및 성분에 과민증 환자 3) MAO 저해제를 투여중인 환자 (혈압상승 등을 일으킬 수 있다) 4) 미진단성 피부질환, 피부병변이 의심되는 환자 또는 흑색종의 병력이 있는 환자 (레보도파는 악 성 색소세포종을 악화시킬 수 있다) 5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것 1) 간·신장애 환자 2) 위·십이지장궤양 또는 그 병력이 있는 환자 (상부 위장관계 출혈을 일으키거나 증상을 악화시킬 수 있다) 3) 당뇨병 환자 (혈당치를 상승시켜 인슐린의 필요량을 증가시킨다는 보고가 있다) 4) 중증의 심혈관 또는 폐질환, 기관지 천식, 내분비계 질환 환자 (증상이 악화될 수 있다) 5) 잔류성 방실 부정맥, 결절성 부정맥 또는 심실 부정맥을 수반한 심근경색 환자 (투여 초기 입원 하여 심기능을 모니터하면서 이 약의 투여량...

Status kebenaran:

신고

Tarikh kebenaran:

1992-12-21

Ciri produk

                                효능효과
파킨슨병,파킨슨증후군(약물로인한파킨슨증후군제외)
용법용량
1.레보도파를투여하지않았던환자
레보도파의양으로서1회100-125㎎1일100-300㎎에서시작하여매일또는격일로레보도파로서100-
125㎎씩증량하되,최적투여량을정하여유지량으로한다(증감)(표준유지량:레보도파의양으로1회200-
250㎎1일3회).다만,레보도파의양으로1일1500㎎을초과하지않는다.
2.레보도파를투여중인환자
레보도파단일제제복용후,적어도8시간의간격을두어야하며,레보도파의1일유지량의약1/5에해당하
는레보도파의양을초회량으로하여1일3회분할경구투여한다.이후,최적투여량을정하여유지량으로하
고(표준유지량:레보도파의양으로1회200-250㎎1일3회),레보도파의양으로1일1500㎎을초과하지
않는다.
사용상의주의사항
1.다음환자에는투여하지말것
1)협우각형녹내장환자(안압상승을일으켜증상이악화될수있다)
2)이약및성분에과민증환자
3)MAO저해제를투여중인환자(혈압상승등을일으킬수있다)
4)미진단성피부질환,피부병변이의심되는환자또는흑색종의병력이있는환자(레보도파는악성색소세포
종을악화시킬수있다)
5)이약은유당을함유하고있으므로,갈락토오스불내성(galactoseintolerance),Lapp유당분해효소결핍증
(Lapplactasedeficiency)또는포도당-갈락토오스흡수장애(glucose-galactosemalabsorption)등의유전
적인문제가있는환자에게는투여하면안된다.
2.다음환자에게는신중히투여할것
1)간·신장애환자
2)위·십이지장궤양또는그병력이있는환자(상부위장관계출혈을일으키거나증상을악화시킬수있다)
3)당뇨병환자(혈당치를상승시켜인슐린의필요량을증가시킨다는보고가있다)
4)중증의심혈관또는폐질환,기관지천식,내분비계질환환자(증상이악화될수있다)
5)잔류성방실부정맥,결
                                
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