케토라신주사(케토롤락트로메타민)

Country: Korea Selatan

Bahasa: Korea

Sumber: MFDS (식품 의약품 안전부)

Boleh didapati daripada:

동국제약(주)

Dos:

1밀리리터 중

Borang farmaseutikal:

앰플제제는 엷은 황색의 투명 액체가 든 앰플제이고, 프리필드 제제는 위아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드 시린지 시스템의 일부분)속에 들어있는 엷은 황색의 액체이다.

Komposisi:

1밀리리터 중,케토롤락트로메타민,USP,30,밀리그램

Unit dalam pakej:

1ml/앰플, 1ml/관 × 5, 10, 50, 100

Jenis preskripsi:

전문의약품

Kawasan terapeutik:

[114]해열.진통.소염제

Ringkasan produk:

밀봉용기, 실온보관, 차광 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2012-01-28)/효능효과변경 (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-05-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-10-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-10-17)/용법용량변경 (1998-10-17)

Status kebenaran:

신고

Tarikh kebenaran:

1995-07-12

Ciri produk

•
•
케토라신주사
(
케토롤락트로메타민
)
•
기본정보
•
성상
:
앰플제제는 엷은 황색의 투명 액체가 든 앰플제이고
,
프리필드 제제는 위아래가 고무마개
로 막힌 유리관
(
프리필드 시린지 시스템의 일부분
)
속에 들어있는 엷은 황색의 액체이다
.
•
모양
:
•
업체명
:
동국제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
1995-07-12
•
품목기준코드
:
199500044
•
표준코드
:
8806534009203, 8806534009210, 8806534009227, 8806534009234
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
밀리리터 중
•
성분명
:
케토롤락트로메타민
•
분량
:
30
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
1.
중등도 및 중증의 급성통증
(
수술후 통증 포함
)
에 대한 단기요법
2. 2
세 이상의 소아
마약성 진통제가 금기인 중증의 수술후 통증
용법용량
○
성인
:
케토롤락트로메타민염으로서 근육주사 및
정맥주사시 초회용량으로
10 mg
을 투여하고
유지용량으로
10
30 mg
∼
을
4
6
∼
시간마다 투여한다
.
최저유효량을 투여한다
.
투여기간은
2
일을
초과하지 않는다
.
1
일 용량은
90 mg(
고령자
,
신장애환자 및 체중
50 kg
이하 환자는
60 mg)
을 초과해서는 안된다
.
경막외 및 척수투여는 하지 않는다
.
증상 및 통증발현 정도에 따라 투여량 또는
투여간격을 조정
할 수 있다 필요에 따라 모르핀류를 병용투여할 수
있다
.
○ 2
세 이상 소아
:
소아 수술 후 단회 정맥주사로 투여한다
.
이후 필요에 따라 정맥
bolus
로 수회
투여할 수 있다
.
근육주사는 통증이 있으므로 소아에게는 정맥주사가
권장된다
.
체중
kg
당
0.5
1.0 mg
∼
단회 투여 후 필